CAS: 775351-57-0; 2-Fluoro-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Benzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其独特的结构特征是,包括氟原子和二氧氨酸盐,氟原子的存在通常会增强化合物的回活动性,并影响其电子特性,使其在各种化学应用中发挥作用.二氧乙醇组因其稳定性和参加黄化学的能力而闻名,通常作为有机合成的多用途构件.这种化合物可能显示出诸如有机溶剂中溶性以及医药化学或材料科学中因功能组而具有的潜在效用等特性.此外,苯并呋喃的出现表明,在合成药物或农业化学中可能应用.

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5-Bromo-2-fluoro-benzonitrile bis(pinacol)diborane 2-fluoro-5-iodobenzonitrile 2-fluoro-5-(2-pyrimidinyl)benzonitrile (2S)-1-amino-N-{(3S)-1-[2-cyano-4-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]-3-pyrrolidinyl}butanamide hydr°Chloride (2S)-2-amino-N-{(3S)-1-[2-cyano-4-(2-pyrimidinyl)phenyl]-3-pyrrolidinyl}butanamide hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

    📜2-氟-5-碘苯甲腈,联硼酸频那醇酯置于吡啶,Cesium Fluoride体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以32%的收率获得产物5-氰基-2-氟苯硼酸频哪醇酯
    参考文献:芳基碘化物的无自由基金属硼化
    标题:芳基碘化物的无自由基金属硼化
    摘要:作为合成中硼化的现代策略特别主题的一部分发布 抽象的 描述了由氟化物sp 2-sp 3二硼加合物介导的简单的无金属碘化芳基碘化物.反应条件与各种官能团相容.取代基的电子效应不会影响硼酸酯化,而空间位阻会影响硼化.该反应通过自由基机理进行,其中吡啶用于稳定原位产生的硼烷基. 描述了由氟化物sp 2-sp 3二硼加合物介导的简单的无金属碘化芳基碘化物.反应条件与各种官能团相容.取代基的电子效应不会影响硼酸酯化,而空间位阻会影响硼化.该反应通过自由基机理进行,其中吡啶用于稳定原位产生的硼烷基.
    DOI:10.1055/s-0036-1588431

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    摘要:Chowdhury, S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 250.
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