CAS: 66662-48-4; 2-Chloro-4,6-Dimethylnicotinic Acid

该化合物是一种环状环状结构的杂交有机化合物,代之以氯原子和两个甲基组,以及一个碳球酸功能组.该化合物通常具有与丙烯衍生物相关的特性,如水和酒精等极地溶剂中的中度极极分性和溶性.该碳球酸组的存在有助于其酸性,使其能够参与各种化学反应,包括酯化和恐吓.氯亚化合物可影响该化合物的再活性和生物活动,有可能加强其在药用化学或农用化学中的作用.此外,该甲基组还可能影响分子的阻塞性和电子特性,这可能与该分子与生物目标或合成应用中的相互作用有关.

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14237-71-9 142266-66-8 339151-88-1

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2-chloro-4,6-dimethylnicotinic acid amide 2-chloro-4,6-dimethylnicotinonitrile 3-Cyano-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridon 2,4,6,8,11-Pentamethyl-6,11-dihydro-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one methyl 2-chloro-4,6-dimethylnicotinate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-4,6-Dimethyl-3-Pyridinecarboxylic Acid 主要起始原料 2-Chloro-3-Cyano-4,6-Dimethylpyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-3-Cyano-4,6-Dimethylpyridine
📜2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶置于硫酸,硝酸体系中,用 水,甲苯 作为反应溶剂,以80%的收率获得产物2-氯-4,6-二甲基吡啶-3-甲酸
参考文献:2-Methyl-6-Alkyl-11-Aminoalkyl-6,11-Dihydro-5H-Pyrido(2,3-B)(1,5)Benzodia
标题:2-Methyl-6-Alkyl-11-Aminoalkyl-6,11-Dihydro-5H-Pyrido(2,3-B)(1,5)Benzodia
摘要:式##str1##的化合物,其中r.Sub.1--是氢,1到6个碳原子的烷基或苄基;r.Sub.2--是1到6个碳原子的烷基,5到7个碳原子的环烷基或者与r.Sub.1和相邻的氮原子一起,吡咯啉基,哌啶基,己亚甲基基,吗啉基或n'-甲基哌嗪基,其中每个杂环可能有一个或两个1到3个碳原子的烷基或一个或两个甲氧基取代基连接其中;r.Sub.3,R.Sub.4和r.Sub.5分别是氢或甲基;r.Sub.6--是1到4个碳原子的烷基;a--是2到4个碳原子的烷基;以及其非毒性,药理学上可接受的酸盐;这些化合物及其盐可用作支气管痉挛解除剂和支气管分泌物溶解剂.

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参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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