CAS: 63980-71-2; 1-(4-Chloro-2-Methylphenyl)Thiourea

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在硫尿素功能组和一个替代芳香环,该化合物具有氯基和苯环上的甲基组,可影响其再活性和溶性.典型地,硫尿素具有良好的核素特性,可以参与各种化学反应,包括异硫氰酸盐和其他衍生物的形成.该氯代成分的存在可增强其电子动力特性,而该代成分可影响抑制性和电子特性.该化合物可能对药用化学和农业应用感兴趣,特别是作为生物活性分子合成中的一种潜在中间体.其物理特性,如熔点和溶性,将取决于特定的分子相互作用和研究环境.应当根据与硫尿衍生物有关的潜在毒性,观察安全和处理预防措施.

英文名称1-(4-Chloro-2-Methylphenyl)Thiourea
中文名称1-(4-氯-2-甲基苯基)-2-硫脲
IUPAC名称1-(4-chloro-2-methylphenyl)thiourea
其它别名1-(4-Chloro-O-Tolyl)-2-Thio-Ure; 1-(4-Chloro-2-Methylphenyl)-2-Thiourea; N-(4-Chloro-2-Methylphenyl)Thiourea; (4-Chloro-2-Methylphenyl)Thiourea; 1-(4-Chloro-O-Tolyl)-2-Thiourea; Urea, 1-(4-Chloro-O-Tolyl)-2-Thio-; Thiourea, N-(4-Chloro-2-Methylphenyl)-
CAS编号63980-71-2
MFCD编号:MFCD00060454
EINECS号:674-027-7
分子式:C8H9ClN2S分子量:200.69
产品CID: 1622878
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZTEGMOSORJUJFG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H9ClN2S/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)11-8(10)12/h2-4H,1H3,(H3,10,11,12)
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

10524-81-9 72806-61-2 63980-70-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
防范说明P264-P270-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
包装等级Ⅲ

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号71233-05-1 3-benzoyl-1-(4-... | CAS号23165-53-9 4-氯-2-甲基苯基异硫代异氰酸酯 | CAS号3165-93-3 2-氨基-5-氯甲苯盐酸盐 | CAS号38338-21-5 6-氯-4-甲基-(9ci)-...

合成工艺路线路线简述

📜4-氯-2-甲基苯基异硫氰酸酯置于氨体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 1-(4-氯-2-甲基苯基)-2-硫脲
参考文献:Synthesis Of Thiophene-2-Carboxamidines Containing 2-Amino-Thiazoles And Their Biological Evaluation As Urokinase Inhibitors
标题:Synthesis Of Thiophene-2-Carboxamidines Containing 2-Amino-Thiazoles And Their Biological Evaluation As Urokinase Inhibitors
摘要:The Serine Protease Urokinase (Upa) Has Been Implicated In The Progression Of Both Breast And Prostate Cancer. Utilizing Structure Based Design,The Synthesis Of A Series Of Substituted 4-[2-Amino-1,3-Thiazolyl]-Thiophene-2-Carboxamidine Is Described. Further Optimization Of This Series By Substitution Of The Terminal Amine Yielded Urokinase Inhibitors With Excellent Activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/s0960-894X(01)00102-0