CAS: 61886-26-8; 3-Amino-N-Cyclohexylbenzenesulfonamide
该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氨基氨基化合物和一个附属于环己基代苯基环的磺酰胺功能组;该化合物通常具有与磺酰胺相关的特性,例如由于全氟辛烷磺酸混合物而可能发生的抗菌活动;氨基化合物组可以参与氢结合,影响其溶解性和再活性;环己基化合物组可促成该化合物的缺水特性,从而影响其与生物膜及其总体药用植物特征的相互作用;就物理特性而言,该化合物在室内温度上可能是固体的,具体熔点和溶性特征取决于所使用的溶剂;该化合物的结构表明在药用化学方面的潜在应用,特别是在针对细菌感染或其他治疗领域的药物的研制过程中.然而,应当遵守具体的安全和处理准则,如所有化学物质一样.
相似化合物
80-30-8 7454-53-7 93125-79-2物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
N-环己基-3-硝基苯磺酰胺 N-Cyclohexyl-3-Nitrobenzenesulfonamide 93125-79-2合成工艺路线路线简述
📜环己胺置于palladium On Activated Charcoal,氢气,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 1.0H,反应生成 N-环己基-3-氨基苯磺酰胺
参考文献:N-苯基-3-氨磺酰基-苯甲酰胺衍生物作为抑制乙型肝炎病毒(hbv)的衣壳装配调节剂的合成与评价
标题:N-苯基-3-氨磺酰基-苯甲酰胺衍生物作为抑制乙型肝炎病毒(hbv)的衣壳装配调节剂的合成与评价
摘要:小分子诱导的乙型肝炎病毒(hbv)衣壳装配调节被认为是针对hbv的新抗病毒治疗的一种有吸引力的方法.在这里,我们描述了在铅到铅的优化中发现hbv衣壳装配调节剂的努力,从而产生了jnj-632,这是一种用于进一步描述作用方式的工具化合物.在感染了hbv基因型d的嵌合小鼠中施用jnj-632(54)导致hbv Dna病毒载量减少了2.77 Log.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.8B00654
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主要参考文献
参考标题:Design And Synthesis Of Leucylaniline Derivatives As Leucyl-Trna Synthetase Inhibitors作者:Jinghan Luo,Chengjun Wu,Yanjun Hu,Xingxing Jia,Yu Chen,Tiemin Sun
摘要:By Simulating The Structure Of Leu-Amp, An Intermediate Of Trna Synthesis, 26 Leu-Arylamine Derivatives Were Designed And Synthesized By Retaining Leucine And Replacing Adenosine Phosphate With Amido-Substituted Aniline. All Compounds Were Designed Under The Guidance Of Computer Aided Drug Design, And Their Drug-Like Properties Were Fully Considered. The Inhibitory Activities Of All Compounds Against
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