CAS: 475271-62-6; 3-(Cyclopropylmethoxy)-N-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)-4-Hydroxybenzamide

该化合物是化学化合物,其结构复杂,包括环丙基化合物组,甲氧联系和二氯丙基苯甲酸混合物.该化合物具有氢氧苯丙胺功能组,有助于其潜在的生物活动.二氯丙烯环的出现表明它可能与生物目标发生相互作用,从而引起对药用化学的兴趣.环丙基化合物可能增强化合物的脂性并影响其药用皮肤特性.此外,氢丙基化合物组可以参与氢结,这可能影响到化合物的溶解性和再活性.

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159782-26-0 1391053-75-0 3031785-18-6

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3-(Cyclopropylmethoxy)-N-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)-4-(Methoxy)Benzamide 159782-26-0
苯酰胺,N-(3,5-二氯-4-吡啶基)-3-羟基-4-甲氧基- N-(3,5-Dichloropyrid-4-yl)-3-Hydroxy-4-Methoxybenzamide 144036-24-8

合成工艺路线路线简述

    📜苯酰胺,N-(3,5-二氯-4-吡啶基)-3-羟基-4-甲氧基-置于硫酸,氢碘酸体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 3-(环丙基甲氧基)-N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-羟基苯甲酰胺
    参考文献:一种抑制pde4酶活性的抗炎药罗氟司特及其中间体的制备方法
    标题:一种抑制pde4酶活性的抗炎药罗氟司特及其中间体的制备方法
    摘要:本发明公开了一种抑制pde4酶活性的抗炎药罗氟司特及其中间体的制备方法,所述抑制pde4酶活性的抗炎药罗氟司特的化学名称为3‑(环丙基甲氧基)‑n‑(3,5‑二氯吡啶‑4‑基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲酰胺,其化学式为c17H14Cl2F2N2O3,其结构式如下:;本发明制备工艺过程简洁,原料易得,合成条件简单,经济环保,产品收率与产品纯度高,有利于实现工业化,降低了反应生成成本,适于大批量生产,寻求的新的罗氟司特及其中间体的制备方法对于罗氟司特的经济技术很有意义.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11164-012-0823-3
    摘要:Lin Y, Huang P, Qi H, Chen L, Wang D. Isolation, synthesis and structure confirmation of the impurity in crude roflumilast product. Research on Chemical Intermediates. 2012 Sep 30;39(7):3111–5. doi: 10.1007/s11164-012-0823-3.
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