CAS: 39052-12-5; 3,4-Diethoxyaniline

该化合物是属于类的有机化合物,其特征是:在芳香环上有一个伴有氨基氨基组(-NH2),该特殊化合物具有两种乙氧组(-OCH2CH3),替代在厌芳环的3和4个位置,有助于其独特的化学特性;它一般没有色素,可粉黄黄色液体或固体,取决于其纯度和形态.3,4-二乙氧胺因其在有机合成中的应用而闻名,特别是在染料,颜料和药品的生产方面.乙氧基乙酰胺组的存在可提高其有机溶剂的溶性,同时影响其再活性.此外,与许多一样,它可以参与电动力芳香替代反应.安全考虑因素,因为它在接触时可能构成健康风险,因此需要在实验室环境中采取适当的处理和储存措施.

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CAS号4992-63-6 3,4-二乙氧基硝基苯 | CAS号84702-04-5 3,4-diethoxyace... | CAS号94-71-3 邻乙氧基苯酚 | CAS号55483-70-0 4-Amino-2-ethox... | CAS号135325-75-6 N-(3-ethoxy-4-h... | CAS号214476-71-8 4-氯-6,7-二乙氧基喹啉-3-甲腈 | CAS号214476-70-7 6,7-二乙氧基-1,4-二氢...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3,4-Diethoxyaniline 主要起始原料 3,4-Diethoxy Nitrobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3,4-Diethoxy Nitrobenzene
3,4-二乙氧基硝基苯置于palladium 10% On Activated Carbon 氢气体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 6.0H,以92.9%的收率获得3,4-二乙氧基苯胺
参考文献:Ep1437344
标题:Ep1437344

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7250410-B2
优先权日:2001-06-07
标题:Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
发明人:BOURGUIGNON JEAN-JACQUES; LAGOUGE YAN; LUGNIER CLAIRE; KLOTZ EVELINE; MACHER JEAN-PAUL; RABOISSON PIERRE; SCHULTZ DOMINIQUE
权利人:VIA PHARMACEUTICALS INC
摘要:The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I):

专利号:EP-1556055-B1
优先权日:2002-10-30
标 题 :Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors having a benzodiazepine structure and their use in therapy
发明人:BOURGUIGNON JEAN-JACQUES; LUGNIER CLAIRE; ABARGHAZ MUSTAPHA; LAGOUGE YAN; WAGNER PATRICK; MONDADORI CESARE; MACHER JEAN-PAUL; SCHULTZ DOMINIQUE; RABOISSON PIERRE
权利人:VIA PHARMACEUTICALS INC
摘要:The invention concerns the use of PDE2 inhibitors for treating disorders of the central and peripheral nervous system, a method for therapeutic treatment by administering to an animal said inhibitors. More specifically, the invention concerns novel benzodiazepinone derivatives and their uses in therapeutics more particularly for treating pathologies involving activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase type 2. The invention also concerns methods for preparing same and novel synthesis intermediates.
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参考文献:10.1023/a:1016027204806
摘要:Kantminene K, Mikul'skene G, Hormi O, Beresnevicius ZI. Synthesis of Tetrahydro-1H,7H-benzo[ij]quinolizine-1,7-dione Derivatives. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2002 Apr;38(4):422–8. doi: 10.1023/a:1016027204806.
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