CAS: 89536-84-5; (R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)(Methyl)Amino)-4-Methylpentanoic Acid
该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于浸泡物合成和制药研究中.三丁氧碳基(Boc)组是矿物质功能的强大保护群体,确保了在混合反应中选择性反应.N-甲基修改增强了代谢稳定性和调制物的相容性,使其在药物设计中具有价值.D-分解 Leucne提供了立体化学多样性,有助于研究结构-活动关系.这种化合物因其与标准的防腐蚀条件兼容性,在固相聚物合成(SPS)中特别有利.在典型反应条件下,它高度纯度和稳定性,使它成为复杂的和聚胺合成的可靠建筑块.
- 英文名称(R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)(Methyl)Amino)-4-Methylpentanoic Acid
- 中文名称N-(叔丁氧基羰基)-N-甲基-D-亮氨酸
- IUPAC名称N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-D-leucine
- 其它别名Boc-N-Methyl-D-Leucine; N-(Tert-Butyloxycarbonyl)-N-Methyl-D-Leucine
- CAS编号89536-84-5
- MFCD编号:MFCD00076953
- 分子式:C12H23NO4
- 分子量:245.32
- 产品CID: 1917184
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→亮氨酸及其衍生物
相似化合物
44978-39-4 35661-60-0 16937-99-8物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号16937-99-8 B°C-D-亮氨酸 | CAS号74-88-4 碘甲烷合成工艺路线路线简述
- 16937-99-8 = 89536-84-5
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydride Solvents: Tetrahydrofuran1.2 Reagents: Hydrochloric Acid
标题:Paper Synthesis,Cytotoxicity And Apoptosis Induction In Human Tumor Cells By Galaxamide And Its Analogues
作者:Xiao,Xi; Liao,Xiaojian; Qiu,Shaoling; Liu,Zihao; Du,Bin; Et Al
参考文献:Marine Drugs 日期:2014 卷标:12(8) 页码:4521-4538]
16937-99-8 = 89536-84-5
反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 30 Min,0 °C1.2 Reagents: Sodium Hydride Solvents: Water; 0 °C; 0 °C -> Rt; Overnight,Rt1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 2 - 3,Cooled
标题:Synthesis Of Two Galaxamide Analogues And Tentative Investigation Into Their Antitumor Activity
作者:Qiu,Shao-Ling; Xiao,Qian; Xu,Shi-Hai
参考文献:Jingxi Huagong 日期:2015 卷标:32(2) 页码:163-170]
16937-99-8 = 89536-84-5
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydride Solvents: Tetrahydrofuran1.2 -
标题:Efficient Total Synthesis Of Didemnins A And B
作者:Hamada,Yasumasa; Kondo,Yutaka; Shibata,Makoto; Shioiri,Takayuki
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:1989 卷标:111(2) 页码:669-73
D-亮氨酸置于sodium Hydride,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,水,Mineral Oil 作为反应溶剂,化学反应 24.25H,反应生成 N-叔丁氧羰基-N-甲基-D-亮氨酸
参考文献:D-氨基酸位置影响galaxamide类似物的抗癌活性:细胞凋亡机制研究.
标题:D-氨基酸位置影响galaxamide类似物的抗癌活性:细胞凋亡机制研究.
摘要:Galaxamide是一种来自galaxaurafilosa的提取物,是一种含有五种l-亮氨酸的环状五肽.由于特殊的环状结构和优异的抗癌活性,Galaxamide及其类似物的合成及其后续的生物应用引起了极大的关注.在目前的工作中,我们通过用苯丙氨酸代替一个亮氨酸取代了一个l-亮氨酸,并改变了d-氨基酸的位置,从而合成了六个galaxamide类似物.测试了合成的galaxamide类似物对四种体外人类癌细胞系,人类肝细胞细胞(hepg2),人类乳腺癌细胞(mcf-7),人类乳腺癌细胞(mda-Mb-435)的抗癌作用.宫颈癌细胞系(hela).结果表明,具有不同d-氨基酸位置的galaxamide类似物显示出独特的抗癌潜力.在位置5(analog-6)上含有d-氨基酸的galaxamide类似物具有最强的抗癌活性.机制研究表明,Analog-6可能通过抑制hepg2细胞在细胞周期亚g1期的
DOI:10.3390/ijms18030544
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2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
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[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.3390/ijms18030544
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