CAS: 892-21-7; 3-Nitrofluoranthene

该化合物是属于多环芳烃(PAHs)类别的有机化合物,其特征是,氟芳烃结构中存在一个硝基组(-NO2),该化合物通常呈现黄色至橙色晶状,在环境条件下以相对较高的稳定性而闻名;在水中可少许溶解,但在乙酮和二氯甲烷等有机溶剂中更易溶解;硝基化合物有助于其再活动,使其有可能成为各种化学反应,包括硝化和减少过程的候选体.3-硝基氟烷对环境化学很感兴趣,因为其可能由燃烧过程形成,并具有污染和毒理学研究的影响.此外,它可能具有荧光特性,可用于分析应用.与许多硝基替代芳香化合物一样,必须处理三硝基氟硝基甲烷,并注意与接触相关的潜在健康危害.

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2693-46-1 359012-63-8 350820-11-0

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fluoranthene 2-Amino-3-nitro-fluoranthen nitric acid acetic acid 3-aminofluoranthene 3,9-Dinitro-fluoranthen 2,4-dinitrofluoranthene 1,2,4-trinitrofluoranthene

合成工艺路线路线简述

    📜荧蒽置于硝酸铵,三氟乙酸酐体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以20%的收率获得产物3-硝基荧蒽
    参考文献:亚硝基,亚硝基和氨基氟蒽的合成与表征
    标题:亚硝基,亚硝基和氨基氟蒽的合成与表征
    摘要:报道了五个单硝基氟蒽的合成.1-硝基荧蒽由20%的荧蒽合成,2-硝基荧蒽由24%的1,2,3,10B-四氢荧蒽,3-硝基荧蒽由荧蒽合成的13%和7-和8-硝基荧蒽由1,2合成的34%,3,10B-四氢荧蒽.纯的硝基氟蒽被转化为其亚硝基和氨基类似物.还合成了亚硝基吡啶.描述了每种化合物的表征.
    DOI:10.1002/recl.19921110701

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    主要参考文献

    [参考文献]: Eduardo Borges De Melo, Et Al. Multivariate Qsar Study On The Antimutagenic Activity Of Flavonoids Against 3-Nfa On Salmonella Typhimurium Ta98. Eur J Med Chem. 2010 Oct;45(10):4562-9.
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    [参考文献]: K Horikawa, Et Al. Pulmonary Carcinogenicity Of 3,9- And 3,7-Dinitrofluoranthene, 3-Nitrofluoranthene And Benzo[参考文献]: L M Ball, Et Al. Metabolic Activation Of The Genotoxic Environmental Contaminants 2- And 3-Nitrofluoranthene In Variants Of Salmonella Typhimurium Ta98. Mutagenesis. 1995 Nov;10(6):497-504.
    [参考文献]: M A Belisario, Et Al. Characterization Of Oxidative And Reductive Metabolism In Vitro Of Nitrofluoranthenes By Rat Liver Enzymes. Carcinogenesis. 1990 Feb;11(2):213-8.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00216-006-0521-3
    摘要:Zielinska B, Samy S. Analysis of nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2006 Jun 08;386(4):883–90. doi: 10.1007/s00216-006-0521-3.
    参考文献:10.1007/s00216-003-2449-1
    摘要:Schauer C, Niessner R, Pschl U. Analysis of nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons by liquid chromatography with fluorescence and mass spectrometry detection: air particulate matter, soot, and reaction product studies. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2004 Feb 01;378(3):725–36. doi: 10.1007/s00216-003-2449-1.
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