CAS: 872-55-9; O-Ethylthiophene

该化合物是一种七环有机化合物,在2位置以乙基组取代硫苯环.这种对黄色黄色液体的无色显示一种特殊的硫化气味,在水中容易溶解,但与普通有机溶剂不相容.作为一个多用途建筑块,它是制药,农用化学品和材料科学的关键中间体,特别是在导体聚合物和有机半导体的合成中.其富含电子的硫苯核心能够高效地融合,增强光电子应用中的充电运输特性.乙基基基结构在保持交叉相交反应的再相容性的同时,提高了溶性和可处理性(例如,铃木,静态),由于纯度高(>98%)和热稳定性,它满足了精细化学合成和电子级材料生产的严格要求.

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上下游产品

CAS号88-15-3 2-乙酰基噻吩 | CAS号188290-36-0 Thiophene(SIV) | CAS号74-96-4 溴乙烷 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号5069-23-8 2,5-二乙基噻吩 | CAS号33922-80-4 di-(1-propenyl)... | CAS号74-86-2 乙炔 | CAS号1003-09-4 2-溴噻吩 | CAS号3437-95-4 2-碘噻吩 | CAS号108223-66-1 1-(5-ethylthiop... | CAS号5069-23-8 2,5-二乙基噻吩 | CAS号4282-31-9 噻吩-2,5-二羧酸 | CAS号527-72-0 2-噻吩甲酸 | CAS号4075-59-6 2-噻吩乙醛酸 | CAS号4075-58-5 噻吩-2-乙醛酸乙酯 | CAS号88-15-3 2-乙酰基噻吩 | CAS号14744-79-7 2-ethyl-5-ethyl... | CAS号36880-33-8 5-乙基噻吩-2-甲醛 | CAS号18761-46-1 1-(5-乙基-2-噻吩)-乙酮

合成工艺路线路线简述

    2-乙酰基噻吩置于氢气体系中,用 对二甲苯 作为反应溶剂,110.0 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 24.0H,以61%的收率获得产物2-乙基噻吩
    参考文献:用于羰基和醇化学选择性加氢脱氧的金属-有机骨架限制的单中心基金属催化剂
    标题:用于羰基和醇化学选择性加氢脱氧的金属-有机骨架限制的单中心基金属催化剂
    摘要:通过多相贱金属催化剂使用氢对羰基和醇进行化学选择性脱氧对于精细化学品和生物燃料的可持续生产至关重要.我们报告了一种铝金属有机骨架 (Dut-5) 节点负载钴 (II) 氢化物,它是一种高度化学选择性和可回收的多相催化剂,用于一系列芳香族和脂肪族酮,醛以及伯和仲醇的脱氧,包括1 Bar H 2下的生物质衍生底物.通过用 Cocl 2对 Dut-5 的二级构建单元 (Sbu) 进行后合成金属化,然后与 Naet 3反应,可以轻松制备单点钴催化剂 (Dut-5-Coh)Bh.x 射线光电子能谱和 X 射线吸收近边光谱 (Xanes) 表明催化后 Dut-5-Coh 和 Dut-5-Co 中存在 Co Ii和 Al Iii中心.通过扩展x射线精细结构光谱(exafs)和密度泛函理论建立了催化前后dut-5-Co钴中心的配位环境.动力学和计算数据表明,在转换限制步骤之前,羰基与钴的可逆配位,包括配位的羰基
    DOI:10.1021/acs.Inorgchem.1C01008

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of 4-Substituted Chlorophthalazines, Dihydrobenzoazepinediones, 2-Pyrazolylbenzoic Acid, And 2-Pyrazolylbenzohydrazide Via 3-Substituted 3-Hydroxyisoindolin-1-Ones
    作者:Hanh Nho Nguyen,Victor J. Cee,Holly L. Deak,Bingfan Du,Kathleen Panter Faber,Hakan Gunaydin,Brian L. Hodous,Steven L. Hollis,Paul H. Krolikowski,Philip R. Olivieri,Vinod F. Patel,Karina Romero,Laurie B. Schenkel,Stephanie D. Geuns-Meyer |发布日期:2012.4.20
    摘要:Hydrazine, Followed By Chlorination With Pocl3. We Have Also Discovered Two Novel Transformations Of 3-Vinyl- And 3-Alkynyl-3-Hydroxyisoindolinones. Addition Of Vinyl Organometallic Reagents To N,N-Dimethylaminophthalimide (8A) Provided Dihydrobenzoazepinediones 15A-15C Via The Proposed Ring Expansion Of 3-Vinyl-3-Hydroxyisoindolinone Intermediates. 3-Alkynyl-3-Hydroxyisoindolinones React With Hydrazine And

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/jo961528i
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