CAS: 871269-10-2; N-Cyclohexyl 3-Bromobenzenesulfonamide
该化合物是一种化学化合物,其特点是以其抗菌特性而闻名的磺酰胺功能组的特性.芳香环3位置处的溴原子的存在影响化合物的再活性和溶性.氮原子的附着环己基环己基化合物组有助于该化合物的疏水特性,有可能影响其生物活动及与其他分子的相互作用.该化合物可能表现出磺酰胺的典型特性,例如通过干扰叶酸合成来抑制细菌生长的能力.其分子结构表明,该化合物可用于各种用途,包括制药和农用化学品.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到溴和环己基化合物组的电子效应的影响.与许多磺酰胺一样,有必要考虑安全性和因潜在毒性和环境影响而采取预防措施.
- 英文名称N-Cyclohexyl 3-Bromobenzenesulfonamide
- 中文名称N-环己基-3-溴苯磺酰胺
- IUPAC名称3-bromo-N-cyclohexylbenzenesulfonamide
- 其它别名3-溴-N-环己基苯磺酰胺; N-Cyclohexyl 3-Bromobenzenesulfonamide
- CAS编号871269-10-2
- MFCD编号:MFCD07363823
- 分子式:C12H16BrNO2S分子量:318.24
- 产品CID: 1876584
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
上下游产品
3-Bromobenzenesulfonyl chloride cyclohexylamine 3-bromobenzenesulfonamide Cyclohexanecarboxylic acid合成工艺路线路线简述
📜3-溴苯磺胺,环己甲酸置于噻吩-2-甲酸亚铜(I),[4,4''-双(1,1-二甲基乙基)-2,2''-联吡啶-Kn,Kn]双[5-氟-2-(5-甲基-2-吡啶基-Kn)苯基-Kc六氟磷酸铱,2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍,4,7-二苯基-1,10-菲罗啉,Iodomesitylene Diacetate体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以50%的收率获得产物n-环己基-3-溴苯磺酰胺
参考文献:通过双铜和光氧化还原催化进行脱羧 Sp3 C-N 偶联
标题:通过双铜和光氧化还原催化进行脱羧 Sp3 C-N 偶联
摘要:在过去的三十年中,利用钯,铜或镍催化构建 Sp2 碳氮 (C-N) 键的方法的开发取得了相当大的进展1,2.然而,结合烷基底物形成sp3 C-N键仍然是交叉偶联化学领域的主要挑战之一.在这里,我们证明铜催化和光氧化还原催化的协同组合可以提供一个通用平台来应对这一挑战.该交叉偶联系统使用天然丰富的烷基羧酸和市售的氮亲核试剂作为偶联伙伴.它适用于各种伯,仲和叔烷基羧酸(通过碘鎓活化),以及大量氮亲核试剂:氮杂环,酰胺,磺酰胺和苯胺可以进行 C-N 偶联,提供 N-在室温下和短时间内(五分钟到一小时),烷基产品的效率从非常好到优异.我们证明,这种 C-N 偶联方案使用含有多个胺基的底物进行高区域选择性,并且还可以应用于复杂的药物分子,从而能够快速构建分子复杂性和生物活性药物的后期功能化.铜催化和光氧化还原催化的结合在快速,室温偶联方案中形成 Sp3 C-N 键,具有高效率和区域选择性以及广泛的底物范围.
DOI:10.1038/s41586-018-0234-8
