CAS: 78756-33-9; Ethyl 8-Chloro-5-Methyl-6-Oxo-5,6-Dihydro-4H-Benzo[f]Imidazo[1,5-A][1,4]Diazepine-3-Carboxylate

该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是独特的双环结构,包括imidazole和苯二氮二氮基甲醚酸酯;该化合物在8位置和5位置上具有替代氯基,有助于其化学反应和甲基组,有助于其化学反应和潜在的生物活动;乙基酯组在碳箱位置的存在,增强了其溶解性,并可能影响其药效特性;6位置的氧基组显示一种碳基的功能,可参与各种化学反应,包括核分裂性攻击;该化合物对医药化学,特别是其潜在的治疗应用,可能由于与已知的苯二氮二氮衍生物在结构上相似;其化学编号为78756-3-9,允许在化学化合物的化学化学化合物中进行全面化学化学反应分析.

英文名称Ethyl 8-Chloro-5-Methyl-6-Oxo-5,6-Dihydro-4H-Benzo[f]Imidazo[1,5-A][1,4]Diazepine-3-Carboxylate
中文名称8-氯-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓-3-羧酸乙酯
IUPAC名称Ro 15-1310
CAS编号78756-33-9
MFCD编号:MFCD18633135
FDA UNII编号:ZRD5QFZ6DV
分子式:C15H14ClN3O3
分子量:319.75
产品CID: 1782090
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: QORLMYYHZLDYOR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H14ClN3O3/c1-3-22-15(21)13-12-7-18(2)14(20)10-6-9(16)4-5-11(10)19(12)8-17-13/h4-6,8H,3,7H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点200-202 °C
沸点554 °C at 760 mmHg
闪点288.9 °C
密度1.43g/cm3
pKa:0.70±0.20(预测)
PSA:64.43
LogP:2.2259
折射率1.658
蒸汽压2.57E-12 mmHg at 25 °C
储存条件Dry, dark and at 0 -4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term(months to years).
产品应用该化合物是癫痫研究的潜在研究工具,因为它对含有甲型五氯丁二烯丙烯丙烷的甲型六氯丁烷受体具有高度的亲近性和选择性.

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338-
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

CAS号2999-46-4 异氰基乙酸乙酯 | CAS号865-47-4 叔丁醇钾 | CAS号814-49-3 氯磷酸二乙酯 | CAS号5973-29-5 7-chloro-4-meth...

合成工艺路线路线简述

异氰基乙酸乙酯置于sodium Hydride,氯磷酸二乙酯体系中,用四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 0.83H,以45%的收率获得产物8-氯-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-咪唑并[1,5-A][1,4]苯并二氮杂卓-3-羧酸乙酯
参考文献:Gabaergic Agents To Treat Memory Deficits
标题:Gabaergic Agents To Treat Memory Deficits
摘要:本发明提供了分子和方法,用于预防和/或治疗与记忆缺陷相关的疾病和/或提高认知能力.在一个首选实施例中,该发明包括化合物,盐和前药,用于预防和/或治疗这些疾病.

海关参考信息

2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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参考文献:10.1021/jm701433b
摘要:Harris D, Clayton T, Cook J, Sahbaie P, Halliwell RF, Furtmüller R, Huck S, Sieghart W, DeLorey TM. Selective influence on contextual memory: physiochemical properties associated with selectivity of benzodiazepine ligands at GABAA receptors containing the alpha5 subunit. J Med Chem. 2008 Jul 10;51(13):3788–803. doi: 10.1021/jm701433b.