CAS: 68195-63-1; 5,5',5''-Trimethyl-2,2',2''-Triphenyl-2,2'',4,4''-Tetrahydro-3H,3''H-[4,4':4',4''-Terpyrazole]-3,3',3''(2'H)-Trione

该化合物是源于激进的腐蚀物红外线的合成化合物,目的是增强稳定性和功效.它的三相结构提供了更好的药理动力特性,包括长期半衰期和持续的抗氧化活动,有利于...

英文名称5,5',5''-Trimethyl-2,2',2''-Triphenyl-2,2'',4,4''-Tetrahydro-3H,3''H-[4,4':4',4''-Terpyrazole]-3,3',3''(2'H)-Trione
中文名称依达拉奉三聚体
IUPAC名称5,5',5''-trimethyl-2,2',2''-triphenyl-2,2'',4,4''-tetrahydro-3H,3''H-[4,4':4',4''-terpyrazole]-3,3',3''(2'H)-trione
其它别名3,3'',5'-Trimethyl-1,1'',2'-Triphenyl-1H,1''H-[4,4':4',4''-Terpyrazole]-3',5,5''(2'H,4H,4''H)-Trione; 5,5',5''-Trimethyl-2,2',2''-Triphenyl-[4,4':4',4''-Ter-4H-Pyrazole]-3,3',3''(2H,2'H,2''H)-Trione; Edaravone Impurity 3/edaravone Trimer 1/2,4-Dihydro-4,4-Bis(5-Hydroxy-3-Methyl-1-Phenyl-1H-Pyrazol-4-yl)-5-Methyl-2-Phenyl-3H-Pyrazol-3-One; 3,3'',5'-Trimethyl-1,1'',2'-Triphenyl; 5,5',5''-Trimethyl-2,2',2''-Triphenyl-2,2'',4,4''-Tetrahydro-3H,3''H-[4,4':4',4''-Terpyrazole]-3,3',3''(2'H)-Trione; [4,4':4',4''-Ter-4H-Pyrazole]-3,3',3''(2H,2'H,2''H)-Trione, 5,5',5''-Trimethyl-2,2',2''-Triphenyl- (9Ci); 4,4-Bis-(3-Methyl-Phenyl-Pyrazolin-5-On-4-yl)-3-Methyl-1-Phenyl-Pyrazolin-5-On; 5-Methyl-4,4-Bis(3-Methyl-5-Oxo-1-Phenyl-4H-Pyrazol-4-yl)-2-Phenylpyrazol-3-One
CAS编号68195-63-1
MFCD编号:MFCD02956162
FDA UNII编号:QD3GWF6HFZ
分子式:C30H26N6O3分子量:518.58
产品CID: 1670764
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: NJMSAXXLZUMLAT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C30H26N6O3/c1-19-25(27(37)34(31-19)22-13-7-4-8-14-22)30(21(3)33-36(29(30)39)24-17-11-6-12-18-24)26-20(2)32-35(28(26)38)23-15-9-5-10-16-23/h4-18,25-26H,1-3H3
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H319-
防范说明P264-P270-P280-P301+P312+P330-P305+P351+P338-P337+P313-P501-

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3-methyl-1-phenylpyrazolin-5(4H)-one E)-5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-2H,2'H-[4,4']bipyrazolylidene-3,3'-dione(E)-5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-2H,2'H-[4,4']bipyrazolylidene-3,3'-dione edaravone

合成工艺路线路线简述

📜依达拉奉置于trametes Versicolor Laccase体系中,用 Aq. Phosphate Buffer 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以80%的收率获得产物依达拉奉三聚体
参考文献:吡唑啉酮三聚体的意外合成及其抗氧化活性比较:调查报告
标题:吡唑啉酮三聚体的意外合成及其抗氧化活性比较:调查报告
摘要:摘要导致形成重要产物的非靶向合成是一种常见做法,并且在对意外形成的吡唑啉酮三聚体分子进行整体表征后已成功实现.在制药领域进一步探索了其重要性,强调需要合成并验证新建立的合成途径.众所周知,吡唑啉酮具有多种应用,包括催化,染料脱色和冶金提取.近年来,由于吡唑啉酮的广谱生物活性表现在其抗炎,镇痛,抗癌和抗结核功能上,因此受到了极大的重视.在正在进行的研究 4 中,通过一种使用漆酶作为催化剂的新型一步生物催化途径.为了验证我们偶然发现的效用,我们还计算了其对作为标准化合物的抗坏血酸的抗氧化活性.dpph 和 Abts 已被用于研究体外自由基的清除.这是吡唑啉酮三聚体形式的酶驱动合成的第一份报告.这些结果将强调吡唑啉酮三聚体作为生态友好化合物的利用,在生理环境中表现出有希望的天然抗氧化特性. 图形摘要正在提交一份研究报告,其中介绍了合成吡唑啉酮三聚体的新型环保途径,即 4,4-Bis-(3-M
DOI:10.1007/s12039-021-01943-0