CAS: 6610-55-5; (1R,3Ar,5Ar,5Br,7Ar,11Ar,11Br,13Ar,13Br)-3A,5A,5B,8,8,11A-Hexamethyl-1-(Prop-1-En-2-yl)-1,2,3,3A,4,5,5A,5B,6,7,7A,8,11A,11B,12,13,13A,13B-Octadecahydro-9H-Cyclopenta[a]Chrysen-9-One

该化合物是一种化学化合物,属于被称为梯子的有机化合物类别,其特点是独特的分子结构,其中包括一个双环框架,它通常因其在天然产品和医药化学领域的潜在应用而得到承认,经常为生物活动进行研究,该化合物可能具有抗微生物或抗炎作用,因此对药理研究感兴趣,其溶性和稳定性可能因溶剂和环境条件而异,而这种条件对于在各种配方中应用它至关重要.与许多有机化合物一样,应当参考安全数据,以了解其处理和潜在危害.

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lupenonelupenol lupenone 3-epilupeol lupan-3-one

合成工艺路线路线简述

    📜羽扇烯酮置于苯亚硒酸酐体系中,用 氯苯 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以58%的收率获得产物算盘子酮
    参考文献:Barton,Derek H. R.; Lester,David J.; Ley,Steven V.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1980,P. 2209-2212
    标题:Barton,Derek H. R.; Lester,David J.; Ley,Steven V.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1980,P. 2209-2212

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    主要参考文献

    参考标题:Chemical Constituents Of Glochidion Hohenackeri
    作者:A.K. Ganguly,T.R. Govindachari,P.A. Mohamed,A.D. Rahimtulla,N. Viswanathan |发布日期:1966.1
    摘要:Hohenackeri (Euphordiaceae), In Addition To The Known 3-Epi-Lupeol, Two New Triterpenes Glochidone And Glochidiol Have Been Isolated And Assigned Structures I And Viiia Respectively. The Stereochemistry Of The Hydroxyl Groups In Glochidiol Has Been Determined By The Partial Synthesis Of Three Of The Four Possible Stereoisomers Of The Dihydrodiol Diacetate (Vd, Vid And Viid) Which All Differ From Dihydroglochidiol
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