CAS: 63-99-0; 1-(M-Tolyl)Urea

该化合物是替代尿素衍生物,其特点是在苯环的元体位置上有一个甲基组,这种化合物由于具有多种用途的中间体的作用,通常用于有机合成和制药研究,其结构特性使它适合发展泌尿抑制剂,农用化学剂和生物活性分子;甲基替代可以增强稳定性和影响反应性,允许有选择地改变合成途径. (3-甲基)尿素的特点是其晶体固态,极地有机溶剂的中等溶性以及定义明确的熔点,确保实验室应用的一贯性.其纯性和可靠性使它成为研究和工业工艺的首选.

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CAS号626-36-8 脲基甲酸乙酯 | CAS号108-44-1 3-甲基苯胺 | CAS号590-28-3 氰酸钾 | CAS号638-03-9 间甲苯胺盐酸盐 | CAS号57-13-6 尿素 | CAS号917-61-3 氰酸钠 | CAS号55591-33-8 N-(m-tolyl)cyanamide | CAS号85754-39-8 N-nitroso-N-m-t... | CAS号621-40-9 间甲基苯基硫脲 | CAS号620-50-8 1,3-bis(3-methy... | CAS号621-29-4 间甲苯异氰酸酯 | CAS号2028-72-0 m-toluenediazon... | CAS号85754-39-8 N-nitroso-N-m-t... | CAS号5544-33-2 1-(2-chloroacet... | CAS号620-50-8 1,3-bis(3-methy...

合成工艺路线路线简述

    M-Tolylcyanamide置于oscl2(η6-P-Cymene)(Pme2Oh),水体系中,化学反应 1.0H,以72%的收率获得产物间甲苯脲
    参考文献:亚膦酸基钌(II)和(II)配合物催化水合氰胺:范围和机理的见解
    标题:亚膦酸基钌(II)和(II)配合物催化水合氰胺:范围和机理的见解
    摘要:通过使用水合相应的氰胺r 1 R 2 Nc N成功地完成了多种脲r 1 R 2 Nc(o)nh 2的合成(r 1和r 2 =烷基,芳基或h; 26个实例)的三价膦酸基配合物[的mc1 2(η 6-P-Cymene)(pme 2 Oh)](m =茹(1),锇(2))作为催化剂.反应在温和的条件下(40-70oc)干净进行,没有任何添加剂,使用低金属负载量(1 Mol%)和水作为唯一溶剂.在几乎所有情况下,Complex配合物2的反应活性都比钌配合物1高.另外,对于两种催化剂,氰酰胺底物水合所观测到的反应速率明显快于涉及传统脂族和芳族腈的反应速率.计算研究使我们能够合理化所有这些趋势.因此,计算表明存在直接与碳原子相连的氮原子当与金属中心配位时,N键通过感应效应使腈碳电子减少,从而促进次膦酸配体的oh基团对该碳的分子内亲核攻击.另一方面,Os对ru的较高反应性似乎与初始金属环上较低的环应
    DOI:10.1039/d0Cy00523A

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8013153-B2
    优先权日:2006-03-23
    标 题:Substituted pyrimidine kinase inhibitors
    发明人:BUTLER JEANNENE; CONNOLLY PETER J; FUENTES-PESQUERA ANGEL R; GREENBERGER LEE M; HUANG SHENLIN; LAMONTAGNE JR KENNETH R; LI RONGHUA; XU GUOZHANG
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): n nand forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

    专利号:CN-107235917-A
    优先权日:2016-12-31
    标题 :A class of licochalcone A dihydropyrimidine compounds with antitumor activity and its synthesis method

    专利号:RU-2139282-C1
    优先权日:1992-02-27
    标 题:Derivatives of benzodiazepine, method of their synthesis, pharmaceutical composition
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    摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 474.
    摘要:Izvestiya na Instituta po Fiziologiya, Bulgarska Akademiya na Naukite., 12(195), 1969 []
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 2004. Toxicity, Repellency of Phytotoxicity of 979 Chemicals to Birds, Mammals and Plants. Research Report No. 04-01. National Wildlife Research Center, Fort Collins, Colorado. 118 pp. https://www.aphis.usda.gov/ws/nwrc/chem-effects-db/U_schafer041_2004.pdf
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