CAS: 59772-49-5; 2-Bromo-6-Chloroaniline

该化合物是一种属于芳香胺类的有机化合物,其特征为:在第二位置用溴原子取代苯环,在第六位置用氯原子取代氯原子,在第一位置上用氨基组(-NH2)取代氯原子.该化合物一般在室温下是固体,可能呈现黄色至棕色的颜色,视其纯度和具体形式而定.其特征是,其熔点相对较高,有机溶剂中溶性中等,但由于芳香环的疏水性,在水中溶性较低. 2-Bromo-6-氯苯胺可以参与各种化学反应,包括核糖替代和混合反应,使其在合成药物,农业化学品和其他有机化合物时有用.然而,与许多芳香胺一样,它可能构成健康风险,需要谨慎处理,并在实验室和工业环境中采取适当的安全措施.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

2-溴苯胺 2-Bromoaniline 615-36-1
邻氯苯胺 2-Chloroaniline 95-51-2

合成工艺路线路线简述

    4-Amino-3-Bromo-5-Chlorobenzenesulfonamide置于硫酸体系中,化学反应 2.0H,以85%的收率获得产物2-溴-6-氯苯胺
    参考文献:一种2-氯-6-溴苯胺的合成方法
    标题:一种2-氯-6-溴苯胺的合成方法
    摘要:本发明涉及一种2‑氯‑6‑溴苯胺的合成方法,属于化学合成领域.该方法以简单的磺酰胺为起始原料,对磺酰胺进行选择性单卤代反应,经过3步反应合成2‑氯‑6‑溴苯胺,卤代反应的产率均在80%以上,结构经1H NMR,13C NMR得到确认.本发明以能够比间氯溴苯更简单,易得的对氨基苯磺酰胺为原料,相对温和的条件下,高产率低的制备2‑氯‑6‑溴苯胺,也可以扩展到2‑氯‑6‑溴苯胺类似物的合成,即在苯胺的2,6‑位引入相同或不同的卤素,通过此合成路线,可以得到不同卤素取代的苯胺类似物.

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    参考文献:10.1055/s-0031-1289620
    摘要:Narender N, Kandepi V. Ecofriendly Oxidative Nuclear Halogenation of Aromatic Compounds Using Potassium and Ammonium Halides. Synthesis. 2011 Nov 24;44(01):15–26. doi: 10.1055/s-0031-1289620.
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