CAS: 418805-02-4; Ethyl 4-(4-((5-Nitrofuran-2-yl)Methylene)-3,5-Dioxopyrazolidin-1-yl)Benzoate
该化合物是一种化学化合物,属于糖浆衍生物类别,主要被确认为具有选择性抑制某些蛋白性动脉酶的作用,这使它对药物研究感兴趣,特别是在癌症治疗和其他疾病方面,因为动脉活性有缺陷.该化合物显示出与目标酶的具体结合,影响各种细胞信号路径.从物理特性来看,PYR-41的特点是分子结构,其中包括一个糖浆环,并可能拥有功能性组,以提高其溶性性和生物利用率.其功效和安全性是正在进行的研究的主题,因为研究人员正在探索其潜在的治疗应用.与许多化学物质一样,处理和使用要求遵守安全协议,以减轻任何相关的风险.
- 英文名称Ethyl 4-(4-((5-Nitrofuran-2-yl)Methylene)-3,5-Dioxopyrazolidin-1-yl)Benzoate
- 中文名称PYR41抑制剂
- IUPAC名称ethyl (Z)-4-(4-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)-3,5-dioxopyrazolidin-1-yl)benzoate
- CAS编号418805-02-4
- MFCD编号:MFCD01469983
- EINECS号:687-173-1
- FDA UNII编号:HT54RAN9JZ
- 分子式:C17H13N3O7分子量:371.3
- 产品CID: 1432474
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 泛素化抑制剂(Ubiquitin)
物理性质
- 熔点228 - 235°C
- 沸点228 - 235 °C
- 密度1.486±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:7.43±0.20(预测)
- PSA:134.67
- LogP:2.7429
- 溶解性Soluble In DMSO At 5mg/mL With Warming
- 敏感性光敏感
- 外观形态红色至棕色粉末
- 储存条件-20°C
- 产品应用该化合物是细胞透视性丙烯酮化合物,作为无源活性酶E1的第一个不可逆抑制剂,对E2酶没有活动;它抑制环状E降解,抑制IB-B-A-无源和蛋白质降解,从而减少IL-1Α介质的NF-XXB活化,稳定P53,并加强其可导致选择性杀害表现变异P53的细胞的转录活动,减少E1-UB色素水平(IC50:10-25 微克/M),抑制蛋白素依赖性和-独立存在性;自相矛盾地诱发性高分子量的聚变蛋白,用体温敏感的E1强化高分子重量的细胞内聚变异性,暴露了针对某些脱氧基素(DUB)的抑制活动,包括USP5,介质交叉连接和抑制特定蛋白性血管(BCR-ABL, JAK2)和诱导骨质性硬质性.
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2906210000-苄醇
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主要参考文献
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合成参考文献
参考文献:10.1016/j.reprotox.2018.01.001
摘要:Yoshida K, Kang W, Nakamura A, Kawano N, Hanai M, Miyado M, Miyamoto Y, Iwai M, Hamatani T, Saito H, Miyado K, Umezawa A. Ubiquitin-activating enzyme E1 inhibitor PYR-41 retards sperm enlargement after fusion to the egg. Reprod Toxicol. 2018 Mar;76():71–7. doi: 10.1016/j.reprotox.2018.01.001.
参考文献:10.1007/s10555-017-9697-6
摘要:Mofers A, Pellegrini P, Linder S, D’Arcy P. Proteasome-associated deubiquitinases and cancer. Cancer and Metastasis Reviews. 2017 Nov 14;36(4):635–53. doi: 10.1007/s10555-017-9697-6.
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