CAS: 3975-77-7; 2-Bromo-1,3,5-Tri-Tert-Butylbenzene

该化合物是一种受到阻碍的芳香化合物,其特点是有3个三丁基基化合物和苯环上的溴替代物,其高体积使其在有机合成中成为有价值的中间体,特别是在为过渡金属催化剂开发离心器和作为进一步功能化的前体方面; 异丁基苯组通过防止不想要的副作用,增强稳定性和影响回弹性; 该化合物在涉及消毒效应,不对称合成和需要受控制的消毒环境的专门聚合物或材料的制作的研究中特别有用; 其定义明确的结构确保研究和工业应用的一贯性能.

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CAS号1460-02-2 1,3,5-三叔丁基苯 | CAS号40782-34-1 tris-(tert-buty... | CAS号35383-91-6 lithium,1,3,5-t... | CAS号13465-74-2 Bromotrichlorosilane | CAS号83466-54-0 (2,4,6-tritert-... | CAS号961-38-6 三丁苯銨 | CAS号19715-27-6 1,3,5-tritert-b... | CAS号1460-02-2 1,3,5-三叔丁基苯 | CAS号1461-23-0 三正丁基溴化锡 | CAS号159539-19-2 2,4,6-tritert-b... | CAS号35383-91-6 lithium,1,3,5-t... | CAS号31039-82-4 1,3,5-tritert-b... | CAS号73557-52-5 bis(2,4,6-tris(... | CAS号102737-67-7 N-butyl-1-(2,4,... | CAS号66415-27-8 2,4,6-Tri-tert-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Bromo-2,4,6-Tri-Tert-Butylbenzene 主要起始原料 Benzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzene
📜2,4,6-三叔丁基苯胺置于氢溴酸,Copper(I) Bromide,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成1-溴-2,4,6-三叔丁基苯
参考文献:叔丁基苯:Iii.2,4,6-三叔丁基苯甲酸的合成和二-和三叔丁基苯甲酸的解离
标题:叔丁基苯:Iii.2,4,6-三叔丁基苯甲酸的合成和二-和三叔丁基苯甲酸的解离
摘要:2,4,6-三叔丁基溴苯,熔点 177-177.5°,是通过在硝酸银存在下溴化 1,3,5-三叔丁基苯制备的.2,4,6-三叔丁基溴苯和正丁基锂反应生成2,4,6-三叔丁基苯基锂,碳酸化生成2,4,6-三叔丁基苯甲酸,Mp 297°.将该酸在发烟硫酸中的溶液倒入无水甲醇中时,会生成一种甲基酯,熔点 96-98°.用溴对 1,4-二叔丁基苯进行类似处理得到 2,5-二叔丁基溴苯,其与正丁基锂反应并随后碳酸化得到 2,5-二叔丁基苯甲酸.在氯化铝存在下,1,3,5-三叔丁基苯与乙酰氯反应得到液体酮,该酮的次卤氧化得到3,5-三叔丁基苯甲酸.测量并讨论了两种溴化合物和三种酸的紫外吸收光谱.2,4,6-三叔丁基苯甲酸的显着弱酸作用是...
Doi:10.1139/v55-219

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主要参考文献

[参考文献]: Jun Pan, Et Al. Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Amination Of Unactivated C(Sp3)-H Bonds. Angew Chem Int Ed Engl. 2011 Sep 5;50(37):8647-51.
[参考文献]: Luca Salvi, Et Al. A New Biarylphosphine Ligand For The Pd-Catalyzed Synthesis Of Diaryl Ethers Under Mild Conditions. Org Lett. 2012 Jan 6;14(1):170-3.

合成参考文献


摘要:Kalyani, D.; Desai, L. V., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 739.
摘要:Ouali, A.; Taillefer, M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 119.
摘要:Mateos-Gil, J.; Fa, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 174.
摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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