CAS: 374537-95-8; Methyl 3-(4-(Chlorosulfonyl)Phenyl)Propanoate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其酯功能组,该化合物源自于一种碳酸和酒精的反应,其特征是一种与代之以氯磺酰胺基的苯环相连的催化酶,该元素组增强了其回活动性和在各种化学工艺中的潜在应用.氯磺酰胺基组的存在既引入了电子提取特性,也引入了核循环攻击的可能性,使其在合成有机化学中有用.该化合物一般是一种在室温下的固体,并可能在有机溶剂中表现出中等溶性.其独特的结构表明其在制药,农用化学品或有机合成中的一种中间体中的潜在用途.在处理时,应参考安全数据,因为与磺酰氟化合物和卤素亚化合物的化合物可能会对健康造成危害.

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CAS号103-25-3 3-苯丙酸甲酯

合成工艺路线路线简述

    📜3-苯丙酸甲酯置于氯磺酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成3-(4-磺酰氯)苯丙酸甲酯
    参考文献:二苯基烷基恶二唑类新型心肌肌球蛋白激活剂的探索
    标题:二苯基烷基恶二唑类新型心肌肌球蛋白激活剂的探索
    摘要:为了探索新型的心肌肌球蛋白活化剂,已经制备了一系列的二苯烷基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑,并在体外测试了心脏肌球蛋白atp酶的活化.在所有情况下,在恶二唑核和苯环之一之间的三个碳间隔基被认为是至关重要的.在1,3,4-恶二唑的情况下,恶二唑核与其他苯环之间的零至两个碳间隔是有利的.苯环可以被环己基部分取代.在1,2,4-恶二唑的情况下,恶二唑与其他苯环之间的零或一个碳间隔基是有利的.在2氢键供体(nh)基团的引入第二1,3,4-恶二唑的位置增强了活性.两种恶二唑均不能耐受任何一个苯环上的取代或苯环上的取代成其他杂环.所制备的恶二唑在平滑肌和骨骼肌上显示出对心肌的选择性激活.
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2018.06.031

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2008194629-A1
    优先权日:2005-05-03
    标题 :3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
    发明人:BAESCHLIN DANIEL KASPAR; BREITENSTEIN WERNER; EHRHARDT CLAUS; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; OSTERMANN NILS; ZIMMERMANN JUERG; RUDISSER SIMON; VANGREVELINGHE ERIC; IRIE OSAMU; UMEMURA ICHIRO; SUZUKI MASAKI; MOGI MUNETO; KANAZAWA TAKANORI; YOKOKAWA FUMIAKI; NIHONYANAGI ATSUKO
    权利人:BAESCHLIN DANIEL KASPAR; BREITENSTEIN WERNER; EHRHARDT CLAUS; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; OSTERMANN NILS; ZIMMERMANN JUERG; RUDISSER SIMON; VANGREVELINGHE ERIC; IRIE OSAMU; UMEMURA ICHIRO; SUZUKI MASAKI; MOGI MUNETO; KANAZAWA TAKANORI; YOKOKAWA FUMIAKI; NIHONYANAGI ATSUKO
    摘要:The invention relates to 3,5-piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis. Especially, the 3,5-piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings described in the specification.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bmc.2011.12.018
    摘要:Capes A, Patterson S, Wyllie S, Hallyburton I, Collie IT, McCarroll AJ, Stevens MFG, Frearson JA, Wyatt PG, Fairlamb AH, Gilbert IH. Quinol derivatives as potential trypanocidal agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2012 Feb;20(4):1607–15. doi: 10.1016/j.bmc.2011.12.018.
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