CAS: 3724-65-0; 2-Butenoic Acid

该化合物是一种不饱和的碳盒酸,其特点是其独特的结构,其特点是第二和第三个碳原子在其链条上存在双联,这种化合物有分子分子式C4H6O2,以其清晰,无色的液体形式在室温下闻名;鳄酸有不透气味,在水,酒精和醚中可溶解,这增强了其在各种化学应用中的用途;它主要用于生产聚合物和作为有机合成的构件;双重结合的存在有助于其再活性,使其能够参与各种化学反应,包括聚合和酯化;此外,酸可以作为合成其他化学化合物的前体,在工业和实验室环境中都具有价值;其特性和再活性使它成为有机化学和材料科学领域的重要物质.

结构式图片

物理性质

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号6117-91-5 巴豆醇 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号107-18-6 烯丙醇 | CAS号4786-20-3 2-丁烯腈 | CAS号600-30-6 2,3-二溴丁酸 | CAS号123-73-9 2-丁烯醛 | CAS号141-82-2 丙二酸 | CAS号75-07-0 乙醛 | CAS号10544-63-5 巴豆酸乙酯 | CAS号107-05-1 氯丙烯 | CAS号600-30-6 2,3-二溴丁酸 | CAS号109538-27-4 1-phenylethenyl... | CAS号109538-30-9 (Z)-styryl but-... | CAS号109538-33-2 (E)-styryl but-... | CAS号187737-37-7 propene | CAS号592-77-8 2-庚烯 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号488-23-3 1,2,3,4-四甲基苯 | CAS号527-53-7 1,2,3,5-四甲基苯 | CAS号934-74-7 5-乙基间二甲苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Crotonic Acid 主要起始原料 Ethylene And 3-Pentenoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethylene 和 3-Pentenoic Acid
巴豆醇置于sodium Ruthenate(Vi) Sodium Hydroxide,Hexacyanoferrate(III)体系中,用 水 用作溶剂,化学反应生成巴豆酸
参考文献:钌酸离子催化高铁酸六氰合铁(III)离子氧化某些不饱和醇
标题:钌酸离子催化高铁酸六氰合铁(III)离子氧化某些不饱和醇
摘要:在恒定离子强度下,六氰合铁酸酯(III)离子在恒定的离子强度下,钌酸离子催化烯丙醇,巴豆醇,肉桂醇和炔丙醇被氧化的动力学表明速率与碱浓度或离子强度无关.该反应显示出对钌酸根离子的一级依赖性,而六氰基高铁酸根(III)离子中的零级依赖性.反应速率随底物浓度的增加而增加,并表现出michaelis-Menten类型的行为.数据表明,氧化是通过在醇分子和钌酸离子之间形成络合物而进行的,从而产生相应的酸.已经在四个不同的温度下研究了该反应,并计算了热力学参数.提出了与实验结果相符的合理机制.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)91859-9

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2008287649-A1
优先权日:2006-12-29
标 题 :Methods for the synthesis of cyclic peptides
发明人:CHEN LIN; HAN YEUN-KWEI; ROBERTS CHRISTOPHER R
权利人:CHEN LIN; HAN YEUN-KWEI; ROBERTS CHRISTOPHER R
摘要:Methods for the synthesis of cyclic peptides are provided, as well as novel dipeptide compounds. The methods include the solid phase synthesis of a dipeptide, which is the coupled to a second peptide in a solid phase reaction. The peptide is then cyclized following the coupling reaction. The methods and dipeptides are particularly useful for the synthesis of MC-4 receptor agonist peptides.

专利号:US-5420166-A
优先权日:1993-05-04
标题 :Glycolysis of cured unsaturated polyesters for producing a recycle reactant
发明人:TUFTS TIMOTHY A; TSAI CHUNG-CHIEH; HUPP STEPHEN S
权利人:ASHLAND OIL INC
摘要:The present invention is directed to a method for treating cross-linked (cured) filled or untilled unsaturated polyester for deriving an alcohol recycle reactant useful in the synthesis of alcohol-formed derivative products. The first step of the method is the attrition of the cured unsaturated polyester to form particulates thereof. In the next step of the process, at least a fraction of any filler or fiberglass in the cured unsaturated polyester is separated to form a cured unsaturated polyester regrind. The next step is the subjecting of the cured unsaturated polyester regrind to agitated, uncatalyzed or catalyzed glycolysis in the presence of excess glycol and, optionally, a transesterification catalyst under agitation at elevated transesterification temperature. The final step of the process is the recovery of the recycle alcohol reactant for use in the synthesis of alcohol-formed derivative products. The glycolysis reaction is conducted under agitation in order to keep the cured unsaturated polyester regrind solids suspended during the glycolysis reaction. In this regard, establishment of shear conditions should aid in the glycolysis step of the process.

专利号:US-6538094-B2
优先权日:1998-12-21
标题:Process for synthesis of allophanate compounds and compositions including the product thereof
发明人:TAZZIA CHARLES L
权利人:BASF CORP
摘要:The invention provides a process for preparing an allophanate-containing compound in the presence of a metal catalyst and a tertiary amine. In a preferred process, the tertiary amine compound also has a hydroxyl group. The hydroxyl group can react with the isocyanate functionality. Also disclosed is a process in which an allophanate-containing compound is prepared with copper acetate monohydrate as a catalyst. The allophanate-containing compound is used as a curing agent in coating compositions, particularly electrocoat coating compositions. The coating compositions are used to coat articles.

专利号:US-2009005582-A1
优先权日:2007-06-22
标题 :Vessels and methods for synthesis of biofuel
发明人:ANDERSON GREG
权利人:ANDERSON GREG
摘要:Vessels and methods for esterification and transesterification of fatty acids under near critical or supercritical reaction conditions are disclosed herein. Alkyl esters produced in the vessel with the disclosed methods are used to create biofuel, such as biodiesel.

专利号:US-4002664-A
优先权日:1973-06-09
标题 :Manufacture of dimethylaminobenzenecarboxylic acid esters
发明人:QUADBECK-SEEGER HANS-JUERGEN; HOCH HELMUT
权利人:BASF AG
摘要:Dimethylaminobenzenecarboxylic acid esters are produced by reaction of nitrobenzenecarboxylic acid esters with formaldehyde and hydrogen under pressure in the presence of a hydrogenation catalyst containing metals of atomic numbers 24 to 29 and of a weak acid, at temperatures from 35° to 150° C. The products are starting materials for the synthesis of dyes, especially of crystal violets, and of reactive dyes and pesticides.

专利号:US-2025171411-A1
优先权日:2022-03-01
标题:Synthesis of 5-acetoxymethyl furfural in the presence of recyclable salt catalysts
发明人:MELLER ELAD; LEADER AVIA
权利人:CELLUFLUX LTD
摘要:A process for preparing and ester of 5-hydroxymethyl furfural of the formula: (I) wherein R is a linear or branched alkyl or alkenyl, comprising adding to a reaction vessel Ce carbohydrate, organic acid R—COOH and a salt which is at most sparingly soluble in said organic acid to form a reaction mass, heating the reaction mass, allowing the reaction to proceed, separating the salt from the liquid phase and recovering a reaction product comprising an ester of 5-hydroxymethyl furfural.
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传真:QQ:2880675224
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合成参考文献


摘要:Aitken, R. A.; Aitken, K. M., Science of Synthesis, (2010) 47, 1020.
摘要:L. L. McCoy and G. Nachtigall, J. Am. Chem. Soc. 85, 1321 (1963).
摘要:M. L. Dondon and M. L. Paris, J. Chim. Phys. Phys-Chim. Biol. 58, 222 (1961).
摘要:K. Bowden, Can. J. Chem. 43, 3354 (1965).
摘要:Durandetti, M.; Franck, X., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 347.
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