CAS: 36475-47-5; 2-(1-Methyl-1H-Imidazol-5-yl)Ethanamine Dihydrochloride
该化合物是化学化合物,其化学化合物特征为一硝基环结构,有助于生物活动,是一种二氢氯化盐,表明它是基质形式,提高了其在水中的溶解性;隐二氮基的存在表明与生物系统可能发生相互作用,特别是在酶活动和受体结合方面,通常看起来像白色到非白晶状固体;该化合物经常用于研究环境,特别是用于与药理学和医药化学有关的研究,因为它是各种生物活性分子的建筑块,其特性,如熔点,溶解性和稳定性,可因环境条件和其他物质的存在而不同;在处理和使用方面,应参考安全数据,如任何化学化合物,以确保适当的实验室做法.
- 英文名称2-(1-Methyl-1H-Imidazol-5-yl)Ethanamine Dihydrochloride
- 中文名称3-甲基组胺二盐酸盐
- IUPAC名称2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-amine dihydrochloride
- 其它别名Pros-Methylhistamine, Hcl; 1-Methyl-5-(Beta-Aminoethyl)Imidazole,2Hcl; 1-Methyl-1H-Imidazole-5-Ethanamine, Dihydrochloride; 3-Methyl-4-(β-Aminoethyl)Imidazole; 3-Methylhistamine Dihydrochloride; 3-Methyl-4-[beta-Aminoethyl]Imidazole Dihydrochloride; 1-Methyl-5-(Beta-Aminoethyl)Imidazole Dihydrochloride; 2-(1-Methyl-1H-Imidazol-5-yl)Ethan-1-Amine Dihydrochloride
- CAS编号36475-47-5
- MFCD编号:MFCD00037002
- EINECS号:876-720-1
- 分子式:C6H13Cl2N3分子量:198.1
- 产品CID: 1374148
- 产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 其他氨基酸衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜1-Methyl-1H-5-Histamine T-Butoxycarbamate 在 盐酸体系中,用 二氯甲烷,异丙醇作为反应溶剂,反应 2.0H,以90.9%的收率获得3-Methylhistamine DihydroChloride
参考文献:一种合成2-(1-甲基咪唑-5-基)乙胺盐酸盐的新方法
标题:一种合成2-(1-甲基咪唑-5-基)乙胺盐酸盐的新方法
摘要:本发明公开了一种合成2‑(1‑甲基咪唑‑5‑基)乙胺盐酸盐的新方法,包括以下步骤:步骤一,以3‑氨基丙醇为起始原料,与二碳酸二叔丁酯反应得到3‑(B°C‑氨基)丙醇;步骤二,斯文氧化反应:将得到的3‑(B°C‑氨基)丙醇经斯文氧化得到3‑(B°C‑氨基)丙醛;步骤三,环合反应:将得到的3‑(B°C‑氨基)丙醛与甲胺甲醇溶液反应生成席弗碱,不经分离直接与对甲苯磺酰基甲基异腈发生范勒森反应合成2‑(1‑甲基‑1H‑咪唑‑5‑基)乙基氨基甲酸叔丁酯;步骤四,将得到的2‑(1‑甲基‑1H‑咪唑‑5‑基)乙基氨基甲酸叔丁酯与氯化氢异丙醇溶液反应脱b°C即得到最终产物2‑(1‑甲基咪唑‑5‑基)乙胺盐酸盐.本发明的有益效果是,本发明采用易于获得的廉价原料制备,反应收率高,总步骤少,操作简单,生产成本低廉,易于实现产业化.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/bf02980277
摘要:Kim NH, Park Y, Jeong ES, Kim CS, Jeoung MK, Kim KS, Hong SH, Son JK, Hong JT, Park IY, Moon DC. A liquid chromatographic method for the determination of histamine in immunoglobulin preparation using solid phase extraction and pre-column derivatization. Arch Pharm Res. 2007 Oct;30(10):1350–7. doi: 10.1007/bf02980277.
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