CAS: 22368-82-7; Pithecolobine

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MSDS等安全信息

    合成工艺路线路线简述

      📜Ethyl 16-Amino-3-Nonyl-4,8,13-Triazahexadecanoate 在 Molecular Sieve,Antimony(III) Ethoxide体系中,用 苯作为反应溶剂,反应 16.0H,以76%的收率获得4-Nonyl-1,5,9,14-Tetraazacycloheptadecan-2-One
      参考文献:大环精胺生物碱(+/-)-Budmunchiamine A-C的合成
      标题:大环精胺生物碱(+/-)-Budmunchiamine A-C的合成
      摘要:四种大环精胺生物碱 (+/-)-Budmunchiamine A-C (1A-C) 和 (+/-)-Budmunchiamine L4 (1) 的合成是通过 Michael 将精胺添加到 α,β-不饱和酯 3A-D 中完成的,然后用三乙氧基锑环化所得的 α,ω-四氨基酯 4A-D;氨基内酰胺 6A-C 的 N-甲基化产生 Budmunchiamines A-C (1A-C).
      Doi:10.1002/1522-2675(20010131)84:1<180::Aid-Hlca180>3.0.Co;2-F

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      主要参考文献

      de Araújo CW, de Sá Peixoto Neto PA, Campos NV, Porfírio Z, Caetano LC. Antimicrobial activity of Pithecolobium avaremotemo bark. Fitoterapia. 2002 Dec;73(7-8):698-700. doi: 10.1016/s0367-326x(02)00234-4.

      合成参考文献


      参考文献:10.1038/191287a0
      摘要:LEONARD BE, SHERRATT HS. Pharmacology of the alkaloidal fraction from the bark of the Jamaican shade tree Pithecolobium samath Benth. Nature. 1961 Jul 15;191():287. doi: 10.1038/191287a0.
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