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CAS: 200616-39-3; Fmoc-L-Glu(2-Phenylisopropyloxy)-Oh
该化合物是氨基酸甲基氨基甲基酸的衍生物,经修改后包括9-氟二烯基乙氧基碳酸(Fmoc)保护组和2-苯基丙基丙基氧侧链.该化合物通常用于peptide合成,特别是固相peptide合成,该组作为氨基甲基酸残留物的混合剂组的保护组.2-苯基丙基氧基混合物的存在加强了该化合物的缺水特性,从而在合成期间会影响丙基苯的溶性性和稳定性.该化合物的特点是有能力参与丙基苯基联结的形成,同时在需要保护之前保持全氟基化合物组的完整性.该化合物的分子结构有助于其再活性和与在丙基酸合成中使用的各种混合剂的兼容性.
英文名称
Fmoc-L-Glu(2-Phenylisopropyloxy)-Oh
中文名称
N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-谷氨酸 5-(1-甲基-1-苯基乙基)酯
IUPAC名称
(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-oxo-5-((2-phenylpropan-2-yl)oxy)pentanoic acid
其它别名
Fmoc-L-Glutamic Acid-Gamma-2-Phenylisopropyl Ester; Fmoc-L-Glu(2-Phenylisopropyloxy)-Oh; Fmoc-Glu(Opis)-Oh; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-5-Oxo-5-((2-Phenylpropan-2-yl)Oxy)Pentanoic Acid; N-Fm
CAS编号
200616-39-3
MFCD编号:
MFCD00672323
分子式:
C29H29NO6
分子量:
487.55
产品CID:
1019494
产品分类
有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→谷氨酸及其衍生物
相似结构搜索
InChIKey:
NPNRKQDJIWMHNG-VWLOTQADSA-N
InChI=1S/C29H29NO6/c1-29(2,19-10-4-3-5-11-19)36-26(31)17-16-25(27(32)33)30-28(34)35-18-24-22-14-8-6-12-20(22)21-13-7-9-15-23(21)24/h3-15,24-25H,16-18H2,1-2H3,(H,30,34)(H,
计算化学:
氢键受体数
5.0
氢键供体数
2.0
可旋转键数
9.0
相似化合物
123639-61-2
104091-11-4
2408216-42-0
物理性质
沸点
699.0±55.0 °C at 760 mmHg
密度
1.249
pKa:
3.69±0.10(预测)
PSA:
101.93
LogP:
5.237
外观形态
粉末
储存条件
密封干燥,冷冻保存, 低于 -20°C
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志
Xn
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905122000-异丙醇
2905130000-正丁醇
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
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