CAS: 16499-57-3; 7-Fluoroquinazolin-4(3H)-One

该化合物是氟丙烯衍生物,在制药和农用化学研究中具有显著应用,其结构框架以7位置的氟替代物为特色,增强了电子特性和代谢稳定性,使其成为药物发现的宝贵中间体.该化合物的结合热循环核心允许多种功能化,能够合成生物活性分子.其定义明确的再活性和高纯度使其适合用于医药化学,特别是用于发展活性酶抑制剂和抗微生物剂.氟原子有助于改进结合性和药效动力学特征,强调其在铅优化研究中的效用.

英文名称7-Fluoroquinazolin-4(3H)-One
中文名称7-氟-4-喹唑啉酮
IUPAC名称7-fluoro-3H-quinazolin-4-one
其它别名7-氟-4-羟基喹唑啉; 7-Fluoroquinazolin-4-Ol
CAS编号16499-57-3
MFCD编号:MFCD07689443
EINECS号:634-947-1
分子式:C8H5FN2O
分子量:164.1365
产品CID: 838026
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹唑啉类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KCORZHJVTZIZFD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5FN2O/c9-5-1-2-6-7(3-5)10-4-11-8(6)12/h1-4H,(H,10,11,12)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

436-72-6 379228-58-7 16499-56-2

物理性质

熔点240-242°C
沸点293.3°C at 760 mmHg
闪点131.2 °C
密度1.44±0.1 g/cm3(预测)
pKa:0.51±0.20(预测)
PSA:45.75
LogP:1.0622
折射率1.642
外观形态白色至灰色至红色粉末至晶体
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用于培养AZD1152AURORA 脂酶抑制剂(A808100)的中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 7-Fluoro-4-Quinazolone 主要起始原料 2-Amino-4-Fluorobenzoic Acid And Formamidine Acetate
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-4-Fluorobenzoic Acid 和 Formamidine Acetate

4-氟-2-硝基苯甲酸置于吡啶,5%-Palladium/activated Carbon,氢气体系中,用乙醇用作溶剂,30.0~100.0 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 18.0H,反应生成7-氟-4-喹唑啉酮
参考文献:Arylquinazolines
标题:Arylquinazolines
摘要:这项发明涉及公式(i)的新化合物,可用于抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶,并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感化.

专利信息

专利号:RU-2194701-C2
优先权日:1995-12-18
标题 :Derivatives of quinazoline, methods of their synthesis, pharmaceutical composition comprising thereof and method of achievement of anti-angiogenic effect and/or effect of decrease of vascular penetration with their using

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主要参考文献

参考标题:An Alternative Synthesis Of The Non-Small Cell Lung Carcinoma Drug Afatinib
作者:Tatjana Kovacevic,Milan Mesic,Amir Avdagic,Miroslav Zegarac |发布日期:2018.11
摘要:Afatinib (Bibw2992) Is The Anticancer Drug Developed By Boehringer Ingelheim. This Work Is Reporting The Synthesis Of The Afatinib Using A New Route By Ullmann-Goldberg Reaction From Corresponding 4-Anilinoquinazoline Iodide As The Last Step In The Synthesis. This Route Was Not Described Previously And It Could Be Used For Synthesis Of Afatinib Analogues.

合成参考文献

摘要:Lin, Z.; Tao, R.; Zhao, Y., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2023) 1, 407.

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