CAS: 141109-15-1; Methyl (S)-2-Amino-2-(2-Chlorophenyl)Acetate (2R,3R)-2,3-Dihydroxysuccinate

该化合物是一种在制药合成和不对称催化中广泛使用的手性中间体,其主要优点包括高抗原纯度,这对在精确的立体化学控制下生产光学活性化合物至关重要;酸盐形式增强稳定性和溶性,便利处理和储存;这种化合物在生物活动需要(S)配置的活性药物成分合成中特别宝贵;其明确界定的晶体结构确保反应的一贯性,使其成为研究和工业应用的可靠选择;产品典型的特点是采用严格的分析方法确认纯度和立体化学完整性.

英文名称Methyl (S)-2-Amino-2-(2-Chlorophenyl)Acetate (2R,3R)-2,3-Dihydroxysuccinate
中文名称(S)-2-氯苯甘氨酸甲酯L-酒石酸盐
IUPAC名称methyl (S)-2-amino-2-(2-chlorophenyl)acetate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate
其它别名(Alphas)-Alpha-氨基-2-氯苯乙酸甲酯酒石酸盐; (S)-(+)-2-Chlorophenylglycine Methyl Ester Tartrate
CAS编号141109-15-1
MFCD编号:MFCD15071471
EINECS号:969-094-7
FDA UNII编号:59YKD7H69C
分子式:C13H16ClNO8
分子量:349.72
产品CID: 629746
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: FVKGOSHITUHKGR-YIDNRZKSSA-N
InChI=1S/C9H10ClNO2.C4H6O6/c1-13-9(12)8(11)6-4-2-3-5-7(6)10;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-5,8H,11H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t8-;1-,2-/m01/s1…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数5可旋转键数5

相似化合物

212838-70-5 141109-17-3 1648870-01-2

物理性质

PSA:167.38
LogP:-0.6098
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用该化合物用于试剂,合成抗血栓的克洛皮多格尔(C587250)生物活性代谢物.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H332-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

CAS号87-69-4 酒石酸 | CAS号141109-14-0 (S)-(+)-2-氯苯甘氨酸甲酯 | CAS号141109-14-0 (S)-(+)-2-氯苯甘氨酸甲酯

合成工艺路线路线简述

O-Chlorophenylglycine置于氯化亚砜体系中,用甲醇,乙腈,丁酮用作溶剂,化学反应 11.5H,反应生成L-(+)-邻氯苯甘氨酸甲脂l-酒石酸盐
参考文献:一种氯吡格雷硫酸氢盐复合物的制备方法
标题:一种氯吡格雷硫酸氢盐复合物的制备方法
摘要:本发明涉及氯吡格雷及其硫酸氢盐的制备方法.该方法包括如下步骤:第一步:酯化反应,(+/-)邻氯苯甘氨酸甲酯的制备;第二步:拆分反应,(+)邻氯苯甘氨酸甲酯的制备;第三步:活化反应,α-噻吩乙醇对甲苯磺酸酯的制备;第四步:取代反应,(+)α-(2-噻吩乙胺基)-2-(2-氯苯)乙酸甲酯盐酸盐的制备;第五步:关环反应,氯吡格雷的制备;以及第六步:成盐反应,氯吡格雷硫酸氢盐的制备.本发明对制备工艺进行了优化和改进,反应条件更温和;拆分和消旋真正同步进行,且得到的粗品旋光度高;在取代反应中使用催化剂,缩短了反应时间;关环反应是避光40oc进行,使其产品纯度更高.整个合成路线周期缩短,后处理操作简单,更适合大生产.