CAS: 129075-73-6; 5-(4-(Piperidin-1-yl)Butoxy)-3,4-Dihydroisoquinolin-1(2H)-One

该化合物是属于异丙醇类的一种化学化合物,该物质具有双环结构,包括二氢异基酮双性,其特征是其引信环状系统;存在一个管状丁基因子组,表明它可能与生物系统发生相互作用,特别是在药理学方面,因为管状衍生物往往与各种治疗效应相关;但丁氧基代基分解会加强其亲性,有可能影响其生物利用率和跨生物膜的能力;该化合物可能具有多种特性,包括有机溶剂的溶性,其再活动可能受到现有功能组的影响;由于其结构特征,它可能对药物的研制有兴趣,针对特定受体或途径.然而,需要进行详细研究,以充分阐明其生物活动和潜在应用.

英文名称5-(4-(Piperidin-1-yl)Butoxy)-3,4-Dihydroisoquinolin-1(2H)-One
中文名称DMEM低糖
IUPAC名称DPQ
其它别名Parp Inhibitor Iii, Dpq; 5-(4-Piperidin-1-Ylbutoxy)-3,4-Dihydro-2H-Isoquinolin-1-One; Dpq; 3,4-Dihydro-5-[4-(1-Piperidinyl)Butoxy]-1(2H)-Isoquinolinone; 3,4-Dihydro-5[4-(1-Piperidinyl)Butoxyl]-1(2H)-Isoquinoline; 3,4-Dihydro-5-[4-(1-Piperidinyl)Butoxyl]-1(2H)-Isoquinolinone; 3,4-Dihydro-5[4-(1-Piperindinyl)Butoxy]-1(2H)-Isoquinoline; 5-[4-(1-Piperidinyl)-Butyloxy]-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-1-One
CAS编号129075-73-6
MFCD编号:MFCD02258932
EINECS号:635-568-4
FDA UNII编号:5007H57E2L
分子式:C18H26N2O2分子量:302.42
产品CID: 452412
产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 异喹啉及其衍生物

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InChIKey: RVOUDNBEIXGHJY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C18H26N2O2/c21-18-16-7-6-8-17(15(16)9-10-19-18)22-14-5-4-13-20-11-2-1-3-12-20/h6-8H,1-5,9-14H2,(H,19,21)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0

物理性质

熔点107-109°
沸点528.8±50.0 °C(预测)
密度1.096±0.06 g/cm3(预测)
PSA:41.57
LogP:2.8841
溶解性可溶于DMSO
产品应用该化合物用于抑制剂,用以确定在辐照时损失的Γ-H2AX(H2A 直系亲属X).

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P403+P233-P501-
危险品标志Xi
安全声明S26
危险类别码R36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

5-羟基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 5-Hydroxy-3,4-Dihydroisoquinolin-1(2H)-One 56469-02-4

合成工艺路线路线简述

📜5-羟基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮置于potassium Phosphate体系中,化学反应 4.5H,反应生成Dmem低糖
参考文献:在离子液体中一锅合成丁基-1H-吲哚-3-烷基羧酸衍生物,作为有效的双效剂,可用于管理bph.
标题:在离子液体中一锅合成丁基-1H-吲哚-3-烷基羧酸衍生物,作为有效的双效剂,可用于管理bph.
摘要:基于两种α的sar 1-Ar拮抗剂和5α还原酶(5Ar)抑制剂,双重作用的药剂4-(1-(4-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)丁基针对bph设计了)-1 H-吲哚-3-基)丁酸4Aaa,并通过n-烷基化的两个步骤合成.新开发了针对4Aaa的一锅协议.用il [c 6分钟]溴作用作溶剂,收率4Aaa从16.0%提高到75.1%,反应时间是1.5小时缩短为48小时.制备了25种基于芳基哌嗪和吲哚基丁酸的具有烷基连接基的衍生物.进一步扩展了该协议,以获取另外14个衍生词,其中o-烷基化参与其中,并应用于生物有效分子dpq和阿立哌唑的合成.预期地,化合物4Aaa表现出α的双重抑制1-Ar和5α还原酶,和exihited针对人类细胞没有明显的细胞毒性.还确定了4Aaa的药代动力学特性.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2020.112616

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
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合成参考文献

参考文献:10.1038/sj.cdd.4400884
摘要:Moroni F, Meli E, Peruginelli F, Chiarugi A, Cozzi A, Picca R, Romagnoli P, Pellicciari R, Pellegrini-Giampietro DE. Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors attenuate necrotic but not apoptotic neuronal death in experimental models of cerebral ischemia. Cell Death Differ. 2001 Sep;8(9):921–32. doi: 10.1038/sj.cdd.4400884.