CAS: 114474-26-9; 4-(4-Nitrophenyl)-1H-Pyrazole
该化合物是一种七环化合物,在四点方位上以四硝基苯组取代了一种丙罗酮核心,具有独特的电子和不育特性,使其成为有机合成和制药研究的宝贵中间体.硝基苯组通过减少或核生殖替代增强回弹力,促进进一步功能化.其僵硬的芳香框架有助于稳定,而阳极物会为协调化学提供潜力.该化合物因其多功能性再活性特征,在农用化学,染料和生物活性分子的开发方面特别有用.高纯度等级可确保研究和工业应用的一贯性能.
- 英文名称4-(4-Nitrophenyl)-1H-Pyrazole
- 中文名称4-(4-硝基苯基)-1H-吡唑
- IUPAC名称4-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
- 其它别名4-(4-Nitrophenyl)-1H-Pyrazole; 1H-Pyrazole, 4-(4-Nitrophenyl)-; Vtnbvjydtgbdjo-Uhfffaoysa-N
- CAS编号114474-26-9
- MFCD编号:MFCD04037972
- EINECS号:674-421-9
- 分子式:C9H7N3O2分子量:189.17
- 产品CID: 178372
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物
相似化合物
114474-28-1 1190222-97-9 1022318-67-7物理性质
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p-Nitrophenylmalondialdehyde 4-nitrobenzeneacetic acid 2-(4-nitrophenyl)-1,3-propanedial tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole-1-carboxylate 4-(4-aminophenyl)-1H-pyrazole 1-Benzhydryl-4-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole 4-(1-Benzhydryl-1H-pyrazol-4-yl)-phenylamine 1-[4-(1H-Pyrazol-4-yl)-phenylazo]-naphthalen-2-ylamine合成工艺路线路线简述
📜对硝基苯乙酸置于氯化亚砜,一水合肼体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 13.5H,反应生成4-(4-硝基苯基)-1H-吡唑
参考文献:通过添加1 H-吡唑和异恶唑作为分子自我识别的取代基,监测氢键网的构型以及苯胺和苯基草酸酯的尺寸†
标题:通过添加1 H-吡唑和异恶唑作为分子自我识别的取代基,监测氢键网的构型以及苯胺和苯基草酸酯的尺寸†
摘要:这项工作描述了新型的含吡唑和异恶唑作为取代基的草酰胺酸衍生物的合成和表征,以研究其形成氢键的能力,旨在将其应用于晶体工程和分子自识别中.在这方面,我们报道了使用socl 2作为氯化剂以高收率合成2-(4-硝基苯基)-1,3-丙醛(1)的新方法.新的草酰胺酯4-(1 H-吡唑-4-基)亚苯基-N-(草酸乙酯)(2D)和4-(1,2-恶唑-4-基)亚苯基-N-(草酸乙酯)(3D)从1准备.合成路线包括1的环化用肼得到4-(-氨基苯基)-1 H-吡唑(2A),或用羟胺得到异恶唑基分子4-(4-硝基苯基)-1,2-恶唑(3A).在酸性/锡溶液中还原2A和3A,得到4-(4-铵基苯基)-1 H-吡唑-2-三氯锡酸酯(II)氯化一水合物(2B)和4-(4-铵基苯基)-1,2-恶唑六氯锡酸酯(iv)(3B).碱性萃取3B,得到4-(4-氨基苯基)-1,2-恶唑(3C).2A还原为4-(4-氨基苯基)-
Doi:10.1039/c9Ce00215D
