CAS: 1072951-54-2; (2,6-Dichloropyridin-4-yl)Boronic Acid
该化合物是一种碳酸衍生物,在2和6个位置上以氯原子取代了核核心,在2和6个位置上,该化合物是铃木-宫浦交叉组合反应的多用途中间体,能够合成双子体和异丙烯结构.电排氯子成分可增强苯酸组的回动性,促进与卤化亚子体的有效结合.在标准条件下和与各种反应条件的兼容性使其在制药和农用化学研究中成为有价值的再试剂.该化合物对于建造需要精确功能化的复杂分子结构特别有用.建议在惰性条件下进行适当处理以保持其再活动.
相似化合物
408492-27-3 458532-96-2 1320397-15-6物理性质
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CAS号98027-84-0 2,6-二氯-4-碘吡啶合成工艺路线路线简述
2,6-二氯-4-碘吡啶置于正丁基锂,频哪醇,硼酸三甲酯,溶剂黄146体系中,用 乙醚,正己烷 用作溶剂,化学反应 0.5H,以74%的收率获得2,6-二氯吡啶-4-硼酸
参考文献:亚氟杂芳基三氟硼酸盐在接近中性ph的水性条件下的水解稳定性
标题:亚氟杂芳基三氟硼酸盐在接近中性ph的水性条件下的水解稳定性
摘要:杂芳基三氟硼酸酯在生理条件下的水解稳定性已通过19 F NMR光谱分析,发现由于存在环内环氮而大大提高.环外吸电子取代基的存在进一步提高了稳定性.与芳基三氟硼酸酯一样,NMR分析表明水解反应通过单个速率确定步骤进行,反映了第一个氟原子的损失.这些络合物的稳定性在金属催化的交叉偶联反应以及产生基于硼酸的18 F-Pet显像剂方面均具有重要意义.
Doi:10.1016/j.Jfluchem.2008.12.006
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摘要:Cheng, Z.; Zheng, Y.; Lu, Z., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2023) 1, 356.
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