CAS: 88728-58-9; (1Ar,4S,4Ar,7R,7As,7Bs)-1,1,4,7-Tetramethyldecahydro-1H-Cyclopropa[e]Azulen-4-Ol

该化合物是一种自然产生的血清酒精,主要来自各种植物来源,包括某些基本油类,其特征是其性能,其"(-)"标志表明其特定的光学旋转,这是许多天然产品中常见的一个特征.(-)-乙蛋白醇的分子结构包括在一个复杂的框架内安排的多个碳原子,典型的特点是氢氧(-OH)功能组,这些功能组有助于其在有机溶剂中的溶解性及其在化学反应中的再活动.这种化合物以其潜在的生物活动,包括抗微生物和抗炎特性而闻名,使其在药理学和化妆学应用中都具有意义.此外,它的芳香剂有助于其在香水和调味工业中的使用.与许多自然化合物一样,对(-)-乙蛋白醇的研究继续揭示其对各个领域的潜在治疗利益和应用的洞察力.

英文名称(1Ar,4S,4Ar,7R,7As,7Bs)-1,1,4,7-Tetramethyldecahydro-1H-Cyclopropa[e]Azulen-4-Ol
中文名称(-)-表蓝桉醇
IUPAC名称(1aR,4S,4aR,7R,7aS,7bS)-1,1,4,7-tetramethyldecahydro-1H-cyclopropa[e]azulen-4-ol
其它别名(-)-Epiglobulol Technical, >=95% (Sum Of Enantiomers, Gc); 1H-Cycloprop[e]Azulen-4-Ol, Decahydro-1,1,4,7-Tetramethyl-, (1Ar,4S,4Ar,7R,7As,7Bs)-; ( )-Epiglobulol
CAS编号88728-58-9
MFCD编号:MFCD00210048
分子式:C15H26O分子量:222.37
产品CID: 1905372
产品分类天然产物 → 倍半萜

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InChIKey: AYXPYQRXGNDJFU-RWXDJMAFSA-N
InChI=1S/C15H26O/c1-9-5-6-10-12(9)13-11(14(13,2)3)7-8-15(10,4)16/h9-13,16H,5-8H2,1-4H3/t9-,10-,11-,12-,13-,15+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数*

MSDS等安全信息

危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明23-24/25
WGK Germany3

上下游产品

alloaromadendrene R)-4c-phenylcarbamoyloxy-1.1.4t.7c-tetramethyl-(1arH.4atH.7atH.7bcH)-decahydro-1H-cycloprop[e]-azulene(1aR)-4c-phenylcarbamoyloxy-1.1.4t.7c-tetramethyl-(1arH.4atH.7atH.7bcH)-decahydro-1H-cycloprop[e]-azulene ledene Aphidicolin

合成工艺路线路线简述

489-39-4 = 88728-58-9 + 489-41-8
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bicarbonate,Methyl 4-Nitrobenzenesulfonate Catalysts: Iron(Iii) Acetylacetonate Solvents: Methanol; Rt -> 0 °C1.2 Reagents: Phenylsilane; 0 °C -> Rt; 12 H,Rt
标题:Fe-Catalyzed Anaerobic Mukaiyama-Type Hydration Of Alkenes Using Nitroarenes
作者:Bhunia,Anup; Bergander,Klaus; Daniliuc,Constantin Gabriel; Studer,Armido
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2021 卷标:60(15) 页码:8313-8320]

= 88728-58-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Iridium(1+),[(1,2,5,6-η)-1,5-Cyclooctadiene](Pyridine)(Tricyclohexylphosphine)-... Solvents: Dichloromethane; 4 D,Rt -> 40 °C
标题:Gold(I) As An Artificial Cyclase: Short Stereodivergent Syntheses Of (-)-Epiglobulol And (-)-4β,7α- And (-)-4α,7α-Aromadendranediols
作者:Carreras,Javier; Livendahl,Madeleine; Mcgonigal,Paul R.; Echavarren,Antonio M.
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2014 卷标:53(19) 页码:4896-4899

📜(+)-Aromadendrene置于lithium Aluminium Tetrahydride,乙醚体系中,用乙醚作为反应溶剂,化学反应生成 (-)-表蓝桉醇
参考文献:Graham,B.A. Et Al.,Australian Journal Of Chemistry,1960,Vol. 13,P. 372-379
标题:Graham,B.A. Et Al.,Australian Journal Of Chemistry,1960,Vol. 13,P. 372-379

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905141000-异丁醇
2905142000-仲丁醇
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合成参考文献

参考文献:10.1080/10412905.1992.9698006
摘要:Brophy JJ, Lassak EV, Boland DJ. The Leaf Essential Oils ofEucalyptus nova-anglicaDeane & Maiden. Journal of Essential Oil Research. 1992 Jan;4(1):29–32. doi: 10.1080/10412905.1992.9698006.
参考文献:10.1055/a-1535-3215
摘要:Echavarren AM, Armengol-Relats H, Mato M, Escofet I. Assembling Complex Structures through Cascade and Cycloaddition Processes via Non-Acceptor Gold or Rhodium Carbenes. Synthesis. 2021 Aug 31;53(21):3991–4003. doi: 10.1055/a-1535-3215.