CAS: 849353-34-0; 5-Amino-4-Bromopyrimidine
该化合物是一种溴化的火烈胺衍生物,在制药和农用化学合成方面有很大的用途,其反应性溴替代物在4位置和5位置的矿物质组中具有反应性,使其成为核生殖替代和交叉反应的多种中间体,如铃木-米亚乌拉或Buchwald-Hartwig的结合.该化合物的结构特征使得其能够高效地发挥作用,便利了复杂的血环框架的建设.它在药用化学中对于发展活性酶抑制剂和其他生物活性分子特别有用.高纯度和一贯质量确保研究和工业应用的可靠性能.建议由于对湿气和空气的敏感性,在惰性条件下进行适当的处理.
- 英文名称5-Amino-4-Bromopyrimidine
- 中文名称4-溴嘧啶-5-胺
- IUPAC名称4-bromopyrimidin-5-amine
- 其它别名4-氨基-4-溴嘧啶; 5-氨基-4-溴嘧啶; 5-Amino-4-Bromopyrimidine
- CAS编号849353-34-0
- MFCD编号:MFCD09999203
- 分子式:C4H4BrN3分子量:174.0
- 产品CID: 1840894
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
相似化合物
1187931-22-1 343926-69-2 36847-10-6物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号591-55-9 5-氨基嘧啶合成工艺路线路线简述
- 591-55-9 = 849353-34-0
反应条件:1.1 Reagents: Benzyltrimethylammonium Tribromide Solvents: Methanol,Dichloromethane; 10 Min,0 °C; 15 Min,0 °C; 90 Min,Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Ph 8
标题:Identification Of Highly Efficacious Glucocorticoid Receptor Agonists With A Potential For Reduced Clinical Bone Side Effects
作者:Harcken,Christian; Riether,Doris; Kuzmich,Daniel; Liu,Pingrong; Betageri,Raj; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2014 卷标:57(4) 页码:1583-1598
📜5-氨基嘧啶置于benzyltrimethylazanium Tribroman-2-Uide体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 1.92H,以51%的收率获得产物4-氨基-4-溴嘧啶
参考文献: 1,1,1-Trifluoro-4-Phenyl-4-Methyl-2-(1H-Pyrrolo[fr] Derives De 1,1,1-Trifluoro-4-Phenyl-4-Methyl-2-(1H-Pyrrolo-2,3-C Pyridin-2-Ylmethyl)Pentan-2-Ole Et Composes Associes En Tant Que Ligands De Glucocorticoides Pour Le Traitement De Maladies Inflammatoires Et De Diabete
标题: 1,1,1-Trifluoro-4-Phenyl-4-Methyl-2-(1H-Pyrrolo[fr] Derives De 1,1,1-Trifluoro-4-Phenyl-4-Methyl-2-(1H-Pyrrolo-2,3-C Pyridin-2-Ylmethyl)Pentan-2-Ole Et Composes Associes En Tant Que Ligands De Glucocorticoides Pour Le Traitement De Maladies Inflammatoires Et De Diabete
摘要:式(I A),(Ib),(Ic)和(Id)的化合物,其中r1,R2,R3,R4,R5和r6分别如本文所定义的式(I A),(Ib),(Ic)和(Id),或其互变异构体,前药,溶剂化合物或盐;含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法,以及利用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症,过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法.
