CAS: 81477-91-0; Diphenylmethylene-Glycine Benzyl Ester

该化合物是一种受保护的甘油衍生物,通常用于合成和有机化学.二苯甲基苯基组是氨基功能的有效保护群体,而苯基乙基则保护碳苯基基组,确保多步骤合成过程中有选择性的再活动.该化合物在固态聚苯乙烯合成和其他需要正方位保护策略的应用中特别宝贵.在各种反应条件下和易于脱保的情况下,其稳定性使其成为多功能的中间体.该产品通常用于研究和制药开发,其中对氨酸再活动进行精确控制对于构建复杂的聚氨酸结构至关重要.

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相似化合物

69555-14-2 81167-39-7 81477-94-3

上下游产品

CAS号1013-88-3 二苯甲酮亚胺 | CAS号2462-31-9 甘氨酸苄酯盐酸盐 | CAS号1738-76-7 甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 | CAS号63366-76-7 benzyl 2-[(4-me... | CAS号81167-39-7 二苯亚甲基甘氨酸甲酯 | CAS号100-39-0 溴化苄

合成工艺路线路线简述

  • 104-15-4 + 1738-68-7 + 1013-88-3 = 81477-91-0
    反应条件:1.1 Solvents: Dichloromethane; 2.5 H,Rt
    标题:Synthesis Of Chiral Spin-Labeled Amino Acids
    作者:Vuong,Wayne; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2019 卷标:21(24) 页码:10149-10153]

    104-15-4 + 56-40-6 + 100-51-6 = 81477-91-0
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene2.1 Solvents: Dichloromethane
    标题:Solution Versus Fluorous Versus Solid-Phase Synthesis Of 2,5-Disubstituted 1,3-Azoles: Preliminary Antibacterial Activity Studies
    作者:Sanz-Cervera,Juan F.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2009 卷标:74(23) 页码:8988-8996]

    104-15-4 + 56-40-6 + 100-51-6 = 81477-91-0
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 6 H,Reflux2.1 Solvents: Dichloromethane; 24 H,Rt
    标题:Configurationally Stable Propeller-Like Triarylphosphine And Triarylphosphine Oxide
    作者:Pinter,Aron; Et Al
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2007 卷标:(36) 页码:3711-3713]

    2462-31-9 + 1013-88-3 = 81477-91-0
    反应条件:1.1 Solvents: Dichloromethane; 8 H,20 °C
    标题:Discovery Of Novel Hepatoselective Hmg-Coa Reductase Inhibitors For Treating Hypercholesterolemia: A Bench-To-Bedside Case Study On Tissue Selective Drug Distribution
    作者:Pfefferkorn,Jeffrey A.; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2011 卷标:21(9) 页码:2725-2731]

    2462-31-9 + 1013-88-3 = 81477-91-0
    反应条件:1.1 Solvents: Dichloromethane; 8 H,20 °C
    标题:Preparation Of A Hmg-Coa Reductase Inhibitor Via An Optimized Imidazole-Forming Condensation Reaction
    作者:Bowles,Daniel M.; Et Al
    参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2008 卷标:12(6) 页码:1183-1187]

    104-15-4 + 1738-68-7 + 1013-88-3 = 81477-91-0
    反应条件:1.1 Solvents: Isopropyl Acetate
    标题:Convenient Synthesis And Isolation Of 1-Aminocyclopropane-1-Carboxylic Acid (Acc) And N-Protected Acc Derivatives
    作者:Allwein,Shawn P.; Et Al
    参考文献:Synlett 日期:2004 卷标:(14) 页码:2489-2492]

    104-15-4 + 1738-68-7 + 1013-88-3 = 81477-91-0
    反应条件:1.1 Solvents: Dichloromethane; 15 Min,Rt; 24 H,Rt
    标题:Oxazole Cyclopeptides For Chirality Transfer In C3-Symmetric Octahedral Metal Complexes
    作者:Pinter,Aron; Et Al
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2008 卷标:(14) 页码:2375-2387]

    = 81477-91-0
    反应条件:1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Diethyl Ether; 80 - 90 Min,Reflux; 2 H,Reflux1.2 Solvents: Diethyl Ether; 8 H,Reflux2.1 Solvents: Dichloromethane; 24 H,Rt
    标题:Configurationally Stable Propeller-Like Triarylphosphine And Triarylphosphine Oxide
    作者:Pinter,Aron; Et Al
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2007 卷标:(36) 页码:3711-3713
二苯甲酮亚胺,甘氨酸苄酯盐酸盐 以 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,以99%的收率获得产物n-二苯亚甲基甘氨酸苄酯
参考文献:发现用于治疗高胆固醇血症的新型肝选择性hmg-Coa还原酶抑制剂:组织选择性药物分布的逐案案例研究
标题:发现用于治疗高胆固醇血症的新型肝选择性hmg-Coa还原酶抑制剂:组织选择性药物分布的逐案案例研究
摘要:具有选择性组织分布的药物设计可以是提高疗效和安全性的有效策略,但是了解临床前组织分布数据到临床的转化仍然是一个重要的挑战.作为鉴定下一代肝脏选择性hmg-Coa还原酶抑制剂的发现计划的一部分,我们报告了对(3R,5R)-7-(4-((3-氟苄基)氨基甲酰基)-5-环丙基-2-(4)的鉴定-氟苯基)-1 H-咪唑-1-基)-3,5-二羟基庚酸(26)作为治疗高胆固醇血症的候选药物.临床评估26例(pf-03491165),以及先前报道的2例 (pf-03052334),为针对组织靶向的hmg-Coa还原酶抑制剂的临床前和临床药代动力学以及药效学比较的案例研究提供了机会.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2010.11.103

海关参考信息

专利信息


专利号:RU-2197479-C2
优先权日:1998-04-10
标 题 :Sulfonamides, method of their synthesis
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主要参考文献

[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0036-1589521
摘要:Chiba S, Kaga A. Synthesis of Tricyclic Marine Alkaloids, Cylindricines, Lepadiformines, Fasicularin, and Polycitorols: A Recent Update. Synthesis. 2017 Dec 14;50(04):685–99. doi: 10.1055/s-0036-1589521.
参考文献:10.1055/s-0029-1220013
摘要:Soloshonok V, Sorochinsky A. Practical Methods for the Synthesis of Symmetrically α,α-Disubstituted α-Amino Acids. Synthesis. 2010 May 18;2010(14):2319–44. doi: 10.1055/s-0029-1220013.
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