CAS: 77495-66-0; (R)-2-Hexyloxirane
该化合物是一种手性过氧化物化合物, 其特点是在氧气环的2位置上有一个以乙基替代物为特征的环. 其立体特性(R) 使该化合物在不对称合成中具有价值, 特别是在生产对流纯中间体用于制药,农用化学品和精细化学品方面. 该化合物的反应性过氧化环允许进行再生选择性环开关反应, 从而能够形成复杂的手性结构. 它的缺水的乙氧链会增加有机溶剂的溶性, 便利其在合成用途中的使用. 该化合物通常在受控制的条件下处理, 因为它具有回活动性和对湿度的潜在敏感性.
- 英文名称(R)-2-Hexyloxirane
- 中文名称(R)-2-己基环氧乙烷
- IUPAC名称(2R)-2-hexyloxirane
- 其它别名Oxirane,hexyl-, (2R)- (9CI); Oxirane, hexyl-, (R)-; (+)-1,2-Epoxy°Ctane; (2R)-2-Hexyloxirane; (R)-1,2-Epoxy°Ctane; (R)-1-°Ctene oxide; (R)-2-Hexyloxirane; (R)-Hexyloxirane; R-(+)-1,2-Epoxy°Ctane
- CAS编号77495-66-0
- MFCD编号:MFCD00221498
- EINECS号:616-463-2
- 分子式:C8H16O分子量:128.21
- 产品CID: 1769036
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→氧杂环丙烷类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;; - InChIKey: NJWSNNWLBMSXQR-MRVPVSSYSA-N
- InChI=1S/C8H16O/c1-2-3-4-5-6-8-7-9-8/h8H,2-7H2,1H3/t8-/m1/s1
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数5.0
相似化合物
2984-50-1 2855-19-8 7320-37-8物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS07;
注释: Flame & Exclamation mark - 危险类别易燃液体 类别3
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P271-P280-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501
- 危险等级3
- UN编号3271.0
- 危险品标志Xi
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39
- 危险类别码10-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号111-66-0 1-辛烯 | CAS号2984-50-1 1,2-环氧辛烷 | CAS号377778-48-8 (R)-4-hexyl-1,3... | CAS号685128-68-1 (S)-2-chloro°Ctanal | CAS号63988-10-3 1-Chloro-2-°Ctanone | CAS号124-13-0 正辛醛 | CAS号1117-86-8 1,2-辛二醇 | CAS号111-25-1 1-溴代正己烷 | CAS号110500-32-8 (S)-2-fluoro°Ct... | CAS号110270-42-3 (R)-(+)-1-氟-2-辛醇 | CAS号185517-21-9 (R)-2-丙基辛酸 | CAS号6169-06-8 2-辛醇 | CAS号116504-93-9 2-fluoro°Ctan-1...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 (R)-(+)-1,2-Epoxyoctane 主要起始原料 1-Chloro-2-Octanone
- (文献来源)合成步骤主要原料 1-Chloro-2-Octanone
📜(R)-(+)-1,2-辛二醇置于ruthenium Trichloride Sodium Periodate,氯化亚砜,三乙胺,Lithium Bromide体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 20.08H,反应生成 (R)-(+)-1,2-环氧辛烷
参考文献:从寄生黄蜂(膜翅目:Braconidae)合成某些双环γ-内酯.环氧化物的水解动力学拆分和钯(II)催化烯二醇的羟基环化-羰基化-内酯化的实用程序.
标题:从寄生黄蜂(膜翅目:Braconidae)合成某些双环γ-内酯.环氧化物的水解动力学拆分和钯(II)催化烯二醇的羟基环化-羰基化-内酯化的实用程序.
摘要:具有适当的戊-4-烯-1,3-二醇的钯(II)催化的羟基环化-羰基化-内酯化序列可有效地获得双环γ-内酯,5-正丁基和5-正己基四氢呋喃-[外消旋和对映体形式的3,2-B]呋喃-2(3H)-一(3)和(4).一些高对映体过量(ee)的底物戊-4-烯-1,3-二醇是使用钴(iii)-Salen络合物通过水解动力学拆分(hkr)衍生自外消旋末端环氧化物的.(9Z,12R)-(+)-蓖麻油酸也充当其他五烯-4-烯-1,3-二醇的"手性库"来源.这些合成和对映选择性气相色谱证实了某些寄生黄蜂(膜翅目:Braconidae)中内酯的结构和绝对立体化学.高度丰富的5-N-己基四氢呋喃-[3,
DOI:10.1021/jo0159237
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2910100000-环氧乙烷
2910200000-氧化丙烯
2905142000-仲丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
专利号:CA-3027725-A1
优先权日:2016-06-27
标 题:Synthesis of gsk23390672 via epoxide hydrolase resolution
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Croft, R. A.; Bull, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 386.
摘要:Schleicher, K. D.; Jamison, T. F., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 540.
摘要:Johnson, J. B., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 790.
摘要:Johnson, J. B., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 795.
摘要:Majerić Elenkov, M.; Szymański, W.; Janssen, D. B., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 519.
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