CAS: 68716-52-9; 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(Naphthalen-1-yl)-1,3,2-Dioxaborolane

该化合物是一种有机体化合物,其独特结构包括一个与氯化萘酸盐结合的二氧甲型环,由于存在可参与各种化学反应,特别是有机合成中有价值的交叉反应,该化合物一般具有高度稳定性.四甲基组的存在增强了其在有机溶剂中的溶解性,并可能影响其再活性和消性特性.此外,氯化萘结构有助于其芳香特性,可影响其电子特性和与其他分子的相互作用.该化合物通常用于合成复杂的有机分子,并可作为开发制药或材料科学应用过程中的前体.该化合物的具体反应和应用可因其使用的条件而有所不同,使其在合成有机化学中成为多用途化合物.

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相似化合物

13922-41-3 1000869-26-0 627526-50-5

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ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(1-Naphthylene)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane 主要起始原料 1-Naphthylamine And Bis(Pinacolato)Diboron
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Naphthylamine 和 Bis(Pinacolato)Diboron
1-奈硫酚置于[rh(Oh)(Cod)]2,Sodium Ethanolate,三环己基膦体系中,用 乙醇,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 25.5H,反应生成 1-萘硼酸频呐醇酯
参考文献:铑催化的本位经由c-S键断裂alkylthioarenes的-Borylation
标题:铑催化的本位经由c-S键断裂alkylthioarenes的-Borylation
摘要:据报道,铑通过cs键断裂将烷基芳基硫醚转变为芳基硼酸频哪醇酯.结合过渡金属催化的硫烷基通过烷基硫基芳烃进行的区域选择性c-h硼化反应,该方法可合成多种多样的多取代芳烃.
DOI:10.1021/acs.Orglett.6B01250

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7250510-B2
优先权日:2005-08-24
标 题:Transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes, method of preparation and use in transition metal catalyzed organic transformations
发明人:ORGAN MICHAEL G; O'BRIEN CHRISTOPHER J; KANTCHEV ASSAM ERIC B
权利人:TOTAL SYNTHESIS LTD
摘要:The present invention relates to catalysts of transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes, their methods of preparation and their use in chemical synthesis. The synthesis, ease-of-use, and activity of the compounds of the present invention are substantial improvements over in situ catalyst generation. Further, the transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes of the present invention may be used as precatalysts in metal-catalyzed cross-coupling reactions.
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摘要:Sartori, G.; Maggi, R., Science of Synthesis, (2010) 47, 520.
摘要:Xu, L., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 295.
摘要:Xu, L., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 273.
摘要:Yoshida, H., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 53.
摘要:Xu, L., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 298.
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