CAS: 65202-58-6; 3-Bromo-6-Methylpyridazine
该化合物是一种环环环化合物,在3位置用一个环丙烷核心替换为三位置的溴原子,在6位置用一个甲基组取代.这一结构使其成为有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用方面.溴混合物提供了一个反应性场所,通过交叉反应进一步发挥作用,而甲基混合物则增强了稳定性和影响电子特性.其定义明确的再活动特征可以进行精确的修改,对于构建复杂的分子框架很有价值.该化合物由于对水分和光能的敏感性,通常在不热的条件下处理,确保合成工作流程的一贯性能.
相似化合物
1027513-40-1 1086383-70-1 1797130-79-0物理性质
- 沸点285°C at 760 mmHg
- 闪点126.2±21.8 °C
- 密度1.6±0.1 g/cm3
- pKa:1.26±0.10(预测)
- PSA:25.78
- LogP:1.54752
- 折射率1.558
- 蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态深棕色固体
- 储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
- 产品应用该化合物用于化学敏化剂,以增加甲虫CANDIDA的氟甲氨基苯易感性. 3-BROMO--6-METYPYRIMIDINYL BEZAMIDES作为CNS可穿透的P2X7受体对立剂,在制作环己基氟苯丁基苯并(CNS)时也使用三-BHOMO-6-METIVYPRIDAZINE.
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号13327-27-0 6-甲基-3(2H)-哒嗪酮 | CAS号94248-99-4 6-甲基-3-哒嗪酮氢溴酸盐 | CAS号38956-79-5 3-肼基-6-甲基哒嗪合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Bromo-6-Methylpyridazine 主要起始原料 6-Methylpyridazin-3(2H)-One
- (文献来源)合成步骤主要原料 6-Methylpyridazin-3(2H)-One
📜4,5-二氢-6-甲基哒嗪-3(2H)-酮置于溴,溶剂黄146,三溴氧磷体系中,化学反应 0.5H,反应生成 3-溴-6-甲基哒嗪
参考文献:Ep3333157
标题:Ep3333157
专利信息
专利号:CN-119118927-A
优先权日:2024-09-10
标 题 :Synthesis method of 3-chloro-6-methylpyridazine
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Haider, N.; Holzer, W., Science of Synthesis, (2004) 16, 220.
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