CAS: 477857-25-3; 6,7-Dichloro-3-(Trifluoromethyl)Quinoxalin-2(1H)-One

该化合物是一种合成有机化合物,其特点是独特的五氯硝基苯结构,具有一个双环系统,6和7个位置存在两个氯原子,3个位置有三氟甲基组,这有利于其独特的化学特性和反应.该化合物一般是一种固体,在室内温度下可能表现出中等溶解性,其分子结构表明,由于存在可影响生物活动的卤素分体,该化合物有可能在医药化学中,特别是在制药中应用.该化合物还可能表现出有趣的电子特性,因为电镀三氟甲基组可能影响其再活动及其与生物目标的相互作用.与许多卤化化合物一样,考虑到潜在的环境和健康影响,必须谨慎地处理该物质.

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相似化合物

58457-64-0 2146142-22-3 2589532-88-5

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号5348-42-5 4,5-二氯-1,2-苯二胺 | CAS号281209-13-0 2,6,7-三氯-3-三氟甲基喹喔啉

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6,7-Dichloro-3-(Trifluoromethyl)Quinoxalin-2(1H)-One 主要起始原料 6,7-Dichloro-3-(Trifluoromethyl)Quinoxalin-2(1H)-One
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6,7-Dichloro-3-(Trifluoromethyl)Quinoxalin-2(1H)-One
📜4,5-二氯邻苯二胺,Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于溶剂黄146体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 6,7-二氯-3-(三氟甲基)喹喔啉-2(1H)-酮
参考文献:Small Molecule Ago-Allosteric Modulators Of The Human Glucagon-Like Peptide-1 (Hglp-1) Receptor
标题:Small Molecule Ago-Allosteric Modulators Of The Human Glucagon-Like Peptide-1 (Hglp-1) Receptor
摘要:Following Our Previous Publication Describing The Biological Profiles,We Herein Describe The Structure-Activity Relationships Of A Core Set Of Quinoxalines As The Hglp-1 Receptor Agonists. The Most Potent And Efficacious Compounds Are 6,7-Dichloroquinoxalines Bearing An Alkyl Sulfonyl Group At The C-2 Position And A Secondary Alkyl Amino Group At The C-3 Position. These Findings Serve As A Valuable Starting Point For The Discovery Of More Drug-Like Small Molecule Agonists For The Hglp-1 Receptor. (C) Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2007.06.086

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合成参考文献


参考文献:10.1007/s10562-007-9385-1
摘要:Landge SM, Török B. Synthesis of Condensed Benzo[N,N]-Heterocycles by Microwave-Assisted Solid Acid Catalysis. Catalysis Letters. 2008 Jan 08;122(3-4):338–43. doi: 10.1007/s10562-007-9385-1.
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