CAS: 40412-09-7; 2-(Thiophen-3-yl)Ethyl 4-Methylbenzenesulfonate

该化合物是一种全氟辛烷磺酸衍生物,它与甲苯硫酸混合物结合,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是在开发药品和特殊化学品方面,其主要优势包括核生殖替代反应中的高度回活动,使其对将2-(thiophen-3-yl)乙基组引入目标分子很有价值.甲苯磺酸酯分离组增强了其在通缩和交叉相交反应中的效用.该产品在标准储存条件下表现出良好的稳定性,确保合成应用的一贯性.其结构特征使它成为建设复杂的环环球系统的多功能建筑块.

结构式图片

上下游产品

3-(2-hydroxyethyl)thiophene p-toluenesulfonyl chloride thiophen-3-yl-acetic acid 2,9-bis(p-(2-(3-thienyl)ethan-1-oxy)phenyl)-1,10-phenanthroline N-(phenyl)-N-[1-(2-(3-thienyl)ethyl)-4-methoxymethyl-4piperidinyl]propanamide N-(phenyl)-N-[1-(2-(3-thienyl)ethyl)-4-methoxycarbonyl-4piperidinyl]propanamide 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25-benzyloxy-27-[2-(3-thienyl)ethoxy]-26,28-dihydroxy-calix[4]arene

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(Thiophen-3-yl)Ethyl 4-Methylbenzenesulfonate 主要起始原料 3-Thiopheneacetic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Thiopheneacetic Acid
📜3-噻吩乙酸置于吡啶,Lithium Aluminium Tetrahydride体系中,化学反应 4.0H,反应生成 3-噻吩乙醇酯
参考文献:Synthesis Of Two Novel Cysteine-Functionalized Thiophenes
标题:Synthesis Of Two Novel Cysteine-Functionalized Thiophenes
摘要:N-(叔丁氧基羰基)-S-(3-噻吩基)-L-半胱氨酸甲酯(1)和n-(叔丁氧基羰基)-S-[2-(3-噻吩基)乙基]-甲酯的合成方法报道并讨论了 L-半胱氨酸 (2) 至甲苯磺酸中间体.这些化合物结合了半胱氨酸侧链的特性和噻吩环的特性,代表了潜在的生物活性分子和用于新材料开发的有趣的合成子.
DOI:10.1055/s-2004-834930

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合成参考文献

参考DOI号:10.1021/jm00106a051
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