CAS: 355134-13-3; 3-Bromo-5-Nitrobenzaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种苯并二丁基功能组,即直接附属于苯环的碳基组(C=O),该化合物的特点是溴原子和一个硝基组(NO2),分别是芳香环上的替代物,具体地说是在3和5个位置上;这种替代模式影响其化学反应和物理特性;通常,这种化合物由于电阴性硝基化合物组而表现出中度极性,可参与氢的结合和极化相互作用;溴原子的存在还可能具有某些电子哲学特性,因此有可能成为进一步化学反应的候选物,如核糖代谢或混合反应;苯甲二烯衍生物经常用于有机合成,制药和各种化学化合物生产中的中间体;在处理和储存准则方面,应参考安全数据表,因为硝基化合物可能具有敏感性和潜在危险性.

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CAS号139194-79-9 (3-溴-5-硝基苯基)甲醇 | CAS号99-61-6 间硝基苯甲醛 | CAS号6307-83-1 3-硝基-5-溴苯甲酸 | CAS号199177-26-9 3-溴-5-羟基苯甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromo-5-Nitrobenzaldehyde 主要起始原料 3-Bromo-5-Nitrobenzyl Alcohol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromo-5-Nitrobenzyl Alcohol
间硝基苯甲醛置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),硫酸体系中,化学反应 2.0H,以98%的收率获得3-溴-5-硝基苯甲醛
参考文献:发现和优化的新型高选择性jak1激酶抑制剂系列.
标题:发现和优化的新型高选择性jak1激酶抑制剂系列.
摘要:已证实janus激酶(jaks)在细胞因子信号传导中至关重要,因此与癌症和炎性疾病有关.Jak系列由四个高度同源的成员组成:Jak1-3和tyk2.对特定家族成员具有选择性的小分子抑制剂的开发将成为解开jak家族生物学复杂性的高度理想的工具.本文中,我们报道了一种强力的jak1抑制剂24的发现,该抑制剂相对于其他高度同源的jak家族成员(通过生化测定确定)显示出约1000倍的选择性,同时还具有对其他激酶的非常好选择性(通过面板筛选确定) .此外,该化合物被证明是口服生物利用的,并具有可接受的药代动力学参数.在体内研究中
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.8B00076

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摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 215.
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