CAS: 33662-45-2; 3-(Aminosulfonyl)-N-[(Phenylmethoxy)Carbonyl]-L-Alanine

该化合物是一种氨酸衍生物,其特点是氨酸L-alaine附着的磺酰胺组的存在,该化合物在peptide联系上具有Z(Cis)配置,影响其生物活动和相互作用;磺酰胺会有助于其作为药剂的潜力,特别是在抗微生物活动方面,因为众所周知,磺酰胺通过干扰叶酸合成,能够抑制细菌生长;氨基和碳文体功能组的存在,使其得以参与各种生物化学反应,使其与合成化学和生物化学相关;此外,其在生理条件下的溶解性和稳定性是促进其在研究和潜在治疗应用中应用的重要特征;

英文名称3-(Aminosulfonyl)-N-[(Phenylmethoxy)Carbonyl]-L-Alanine
中文名称3-(氨基磺酰基)-N-[(苯甲氧基)羰基]-L-丙氨酸
IUPAC名称((benzyloxy)carbonyl)(sulfamoyl)-D-alanine
其它别名N-Alpha-Z-3-Sulfamoyl-L-Alanine; Z-Beta-Sulfamoyl-L-Ala-Oh; Z-L-3-Sulfamoylalanine; Z-Sulfamoylala-Oh; N-Cbz-3-Sulfamoyl-L-Alanine; Z-Beta-Sulfamoyl-Ala-Oh; N-Benzyloxycarbonyl-3-Sulfamoyl-L-Alanine); N-Cbz-3-Sulfamoyl-L-Alanine, Nα-Z-3-Sulfamoyl-L-Alanine
CAS编号33662-45-2
MFCD编号:MFCD03486773
分子式:C11H14N2O6S分子量:302.31
产品CID: 1332978
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: BNTMRJDHXDDTKO-VIFPVBQESA-N
InChI=1S/C11H14N2O6S/c12-20(17,18)7-9(10(14)15)13-11(16)19-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,16)(H,14,15)(H2,12,17,18)/t9-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3.0可旋转键数6.0

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MSDS等安全信息

WGK Germany3

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合成工艺路线路线简述

📜(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-Chlorosulfopropanoic Acid Ethyl Ester置于sodium Hydroxide,氨体系中,用乙醇,苯作为反应溶剂,化学反应生成 N(Alpha)-Z-3-磺酰胺-L-丙氨酸
参考文献:Aleksiev; Stoev,Pharmazie,1971,Vol. 26,# 8,P. 469-473
标题:Aleksiev; Stoev,Pharmazie,1971,Vol. 26,# 8,P. 469-473