CAS: 25017-08-7; 1-(4-Chlorophenyl)Pentan-1-One

该化合物是一种氯化芳香酮,配有分子式C11H13ClO.它是有机合成中的关键中间体,特别是在生产药品和精细化学品方面.该化合物的特性是附属于valerophone主干体的氯苯基组,提供适合进一步功能化的再活性,例如核生殖替代或减少.其明确界定的结构和纯度使得它对于需要精确化学转化的研究和工业应用具有价值.氯代基体的存在增强了其在交叉组合反应中的效用,有助于其在复杂分子发育中的作用.建议适当的处理和储存,因为其反应性质.

英文名称1-(4-Chlorophenyl)Pentan-1-One
中文名称4'-氯苯戊酮
IUPAC名称1-(4-chlorophenyl)pentan-1-one
其它别名1-(4-氯苯基)戊-1-酮; 4'-Chlorovalerophenone
CAS编号25017-08-7
MFCD编号:MFCD00018716
EINECS号:246-566-4
FDA UNII编号:S62TTW9MS5
分子式:C11H13ClO
分子量:196.68
产品CID: 1204256
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: XMUGWCSIQUJOFA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H13ClO/c1-2-3-4-11(13)9-5-7-10(12)8-6-9/h5-8H,2-4H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P272-P273-P280-P302+P352-P330-P363-P391-P501
UN编号3077
危险品标志Xi
安全声明37/39-26-24/25
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

4-Cyan°Chlorobenzene tetra-n-butylphosphonium iodide N,N,N,N,N,N-hexamethylphosphoric triamide n-butyllithium -carbinolButyl-hexyl-4-chlor-phenyl-carbinol 1-(p-chlorophenyl)-1-n-butyl epoxide -pentylaminα-4-Chlor-phenyl-pentylamin 4-chloro-3-nitrovalerophenone

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Chlorovalerophenone 主要起始原料 Butane, Lithium Deriv. (8Ci) And 4-Chlorobenzoyl Chloride
(文献来源)合成步骤主要原料 Butane, Lithium Deriv. (8Ci) 和 4-Chlorobenzoyl Chloride

1-(4-氯苯基)戊-1-醇置于manganese(Iv) Oxide体系中,用正己烷,苯用作溶剂,以46 %的收率获得4-氯苯戊酮
参考文献:钯催化饱和酮脱氢β-氨基化合成β-烯胺酮
标题:钯催化饱和酮脱氢β-氨基化合成β-烯胺酮
摘要:化学快报,印刷前.
Doi:10.1246/cl.230296

海关参考信息

2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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参考标题:1,3-Diketones From Acid Chlorides And Ketones: A Rapid And General One-Pot Synthesis Of Pyrazoles
作者:Stephen T. Heller,Swaminathan R. Natarajan |发布日期:2006.6.1
摘要:[reaction: See Text] 1,3-Diketones Were Synthesized Directly From Ketones And Acid Chlorides And Were Then Converted In Situ Into Pyrazoles By The Addition Of Hydrazine. This Method Is Extremely Fast, General, And Chemoselective, Allowing For The Synthesis Of Previously Inaccessible Pyrazoles And Synthetically Demanding Pyrazole-Containing Fused Rings.

合成参考文献

摘要:Khartulyari, A.; Maier, M. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 3, 60.
摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 127.
摘要:Gosmini, C.; Corpet, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 709.

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