CAS: 24973-59-9; 1,3,5-Tritert-Butyl-2-Nitrosobenzene

该化合物是一种受到严格阻碍的硝基苯衍生物,其特征是三丁基异丙基替代物,该化合物之所以稳定,是因为有成体的叔丁基组群,防止反应性硝基体功能组分解或不想要的反应.该化合物通常被用作电子对地磁共振光谱仪的一个旋转陷阱,用于探测和研究短寿命自由基.该亚丁基组提高了有机溶剂的溶性,方便了其在各种反应媒介中的使用.其坚固的结构也使其适合激进化学的机械研究.该化合物的高纯度和可预测的再活动对于精确的实验应用是有利的.

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CAS号961-38-6 三丁苯銨 | CAS号4074-25-3 2,4,6-三叔丁基硝基苯 | CAS号2816-43-5 三苯基氢化锗 | CAS号2816-39-9 六苯基二锗(IV) | CAS号1626-24-0 三苯基氯化锗 | CAS号961-38-6 三丁苯銨 | CAS号53647-27-1 2,4,6-tri-t-but... | CAS号53264-04-3 methylene-N-2,4... | CAS号3265-03-0 trimesitylgermane | CAS号62120-68-7 chloro-tris(2,4...

合成工艺路线路线简述

    📜2,4,6-三叔丁基苯胺置于正丁基锂,氧气体系中,用 正己烷,甲苯 用作溶剂,化学反应生成2,4,6-三叔丁若亚硝基苯
    参考文献:2,6-二叔丁基苯胺的碱催化氧化:2,4,6-三叔丁基-4,5-环氧-6-羟基-2-环己烯-1-亚胺的x射线分析
    标题:2,6-二叔丁基苯胺的碱催化氧化:2,4,6-三叔丁基-4,5-环氧-6-羟基-2-环己烯-1-亚胺的x射线分析
    摘要:T-Buok在六甲基磷酸三酰胺(hmpa)中于75°氧化t-Buok催化的2,4,6-三叔丁基苯胺(1A)导致分子氧掺入芳环中,从而生成2,4,6-三叔丁基-4,5-环氧-6-羟基-2-环己烯(12A).在2,6-二叔丁基-4-苯基苯胺(11B)的氧化中获得类似的结果.在含正丁基锂的甲苯中11A的氧化仅产生2,4,6-三叔丁基-亚硝基苯并.2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯胺(1D)在四氢呋喃中与正丁基锂的氧合生成二聚产物,收率相当好.X射线分析证实了12A的结构.晶体是单斜晶(),其中a = 9.99,B = 23.16,C = 8.70å,β= 116.19°;Z =4.通过直接方法确定结构,并将其精确化为r = 0.089.
    Doi:10.1016/0040-4020(78)88028-4

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10118-024-3174-9
    摘要:Liu X, Yang R, Xu Z, Ye Y, Tang G, Zhao M, Zhang Q, Meng X. Characterization of Polymer Aging: A Review. Chin J Polym Sci. 2024 Aug 20;42(11):1642–60. doi: 10.1007/s10118-024-3174-9.
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