CAS: 14473-90-6; (E)-3-(3-Chlorophenyl)Acrylic Acid

该化合物是一种氯化苯丙基丙基衍生物,可应用于有机合成和制药中间体,其结构具有反应性α,β-不饱和碳基系统,能够参与迈克尔添加,循环和其他同源添加反应.3-氯苯的替代物质在交叉交织或核循环替代反应中会增强电益性和影响生殖选择性.该化合物因其在构建复杂的异丙基循环或作为药用化学前体方面的效用而受到重视.高纯度能确保研究和工业过程的一贯性能.由于潜在的刺激性特性,建议适当处理.建议在惰性条件下储存以稳定为目的.

结构式图片

相似化合物

56578-37-1 1866-38-2 20595-53-3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

m-amin°Cinnamic acid malonic acid m-Chlorobenzaldehyde acetic acid methyl ester of m-chlor°Cinnamic acid 4H-3,1-benzoxazin-4-one2-2-(3-chlorophenyl)ethenyl4H-3,1-benzoxazin-4-one cis-cinnamic acidα-bromo-3-chloro-cis-cinnamic acid trans-cinnamic acidα-bromo-3-chloro-trans-cinnamic acid

合成工艺路线路线简述

    📜M-Chlorobenzylidene Diacetate置于sodium Acetate体系中,用 乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应生成(E)-3-(3-氯苯基)-2-丙烯酸
    参考文献:Process For Acyloxylating Side Chains Of Alkyl-Substituted Aromatic Compounds And Catalysts Used Therefor
    标题:Process For Acyloxylating Side Chains Of Alkyl-Substituted Aromatic Compounds And Catalysts Used Therefor
    摘要:本发明涉及一种方法,通过让烷基取代的芳香化合物和羧酸和/或羧酸酐在含氧气体存在下相互反应,对侧链进行酰氧基化的方法.在这种情况下,如果使用(1)在固体材料上支持至少一种由钴,铈和锰中选择的物质的固体催化剂或(2)含有至少一种由钴氧化物,铈氧化物和锰氧化物中选择的物质的催化剂,则可以在含氧气体存在下高效地使烷基取代的芳香化合物和羧酸和/或羧酸酐相互反应,并且催化剂可以轻松地从反应溶液中分离出来.此外,如果在没有钴化合物和锰化合物的情况下使用铈化合物作为催化剂,可以高度选择性地产生侧链二酰氧基化合物.此外,本发明还涉及一种方法,通过在碱性催化剂存在下让苯甲醛二乙酸酯反应来制备肉桂酸.本发明得到的酰氧基化和侧链二酰氧基化的烷基取代的芳香化合物对香料有用,通过水解它们得到的苯甲醇和苯甲醛对农药,药品和香料的中间产品以及树脂添加剂有用.根据本发明制备的肉桂酸对农药,药品和香料的中间产品有用.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-109972166-A
    优先权日:2019-04-01
    标题:A method of the compound of the synthesis structure of trifluoromethyl containing vinyl

    专利号:CN-114230519-B
    优先权日:2021-12-06
    标题:A class of pleuromutilin cinnamate compounds with anti-drug-resistant bacteria activity and synthesis method and application thereof

    专利号:CN-114230519-A
    优先权日:2021-12-06
    标 题:A class of pleuromutilin cinnamate compounds with anti-drug-resistant bacteria activity and its synthesis method and application

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Nguyen, B. N.; Hii, K. K.; Szymański, W.; Janssen, D. B., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 643.
    摘要:Bartsch, S.; Vogel, A., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 302.
    摘要:Parmeggiani, F.; Galman, J. L.; Montgomery, S. L.; Turner, N. J., Science of Synthesis, (2019) , 408.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知