CAS: 13679-85-1; Dihydro-2-Methyl-3(2H)-Thiophenone

该化合物是多种有机化合物,在合成化学中具有重要应用,其独特的结构,以甲基硫酸和氯酮为特征,具有极佳的回动性和功能性群体兼容性.该化合物因其能够促进交叉反应,为合成复杂的有机分子提供一个平台,因此特别受到重视.其存在和稳定性使得它在研究和工业环境中成为首选选择.

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1003-04-9 2689-69-2 149834-43-5

物理性质

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上下游产品

4-ethoxycarbonyl-2-methylthiolan-3-one 5-methyl-4-oxotetrahydro-3-thiophencarboxylic acid methyl ester 4-hydroxy-5-methyl-3[2H]-furanone L-Cysteine(R)-(2-methyl-dihydrothiophen-3-ylidene)(1-phenylethyl)amine ester(R)-2-Phenylpropionsaeure-(2R,3S)-tetrahydro-2-methylthiophen-3-ylester ester(R)-2-Phenylpropionsaeure-(2S,3R)-tetrahydro-2-methylthiophen-3-ylester

合成工艺路线路线简述

    4-Ethoxycarbonyl-2-Methylthiolan-3-One置于硫酸体系中,化学反应生成二氢-2-甲基-3(2H)-噻吩酮
    参考文献:Synthetic Thiophane Derivatives
    标题:Synthetic Thiophane Derivatives
    摘要:
    Doi:10.1021/ja01233A514

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    主要参考文献

    [参考文献]: Pascal Fuchsmann, Et Al. Olfactometry Profiles And Quantitation Of Volatile Sulfur Compounds Of Swiss Tilsit Cheeses. J Agric Food Chem. 2015 Sep 2;63(34):7511-21.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s12010-009-8881-8
    摘要:Tsakiris A, Koutinas AA, Psarianos C, Kourkoutas Y, Bekatorou A. A New Process for Wine Production by Penetration of Yeast in Uncrushed Frozen Grapes. Applied Biochemistry and Biotechnology. 2010 Feb 12;162(4):1109–21. doi: 10.1007/s12010-009-8881-8.
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