CAS: 125814-30-4; (S)-Tert-Butyl 4-Methyl-2,5-Dioxooxazolidine-3-Carboxylate

该化合物是一个化学化合物,其特点是氧化氮结构,包括一个含有氮和氧原子的五人环,该化合物具有二氧功能组,表明存在两个碳基组,有助于其反应性和有机合成的潜在应用; 乙型丁基(1,1-二甲基乙基)组的存在加强了其成份,影响其溶性及其与其他分子的相互作用; 4位置的立体化学学(4S)表明为4S,它提出了可能影响该化合物生物活动和再活动的具体空间安排; 该化合物由于其独特的结构特征,可能对制药化学和材料科学感兴趣,这有利于新化合物或中间体的开发; 与许多化学物质一样,在实验室与该化合物合作时,应当考虑安全数据和处理预防措施.

英文名称(S)-Tert-Butyl 4-Methyl-2,5-Dioxooxazolidine-3-Carboxylate
中文名称(S)-4-甲基-2,5-二氧代噁唑烷-3-羧酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl (S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate
其它别名Boc-L-丙氨酸琥珀酰胺; (S)-Tert-Butyl 4-Methyl-2,5-Dioxooxazolidine-3-Carboxylate
CAS编号125814-30-4
MFCD编号:MFCD00216673
分子式:C9H13NO5分子量:215.21
产品CID: 386652
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→噁唑烷类化合物

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InChIKey: UNPJIXJNLUVVRF-YFKPBYRVSA-N
InChI=1S/C9H13NO5/c1-5-6(11)14-7(12)10(5)8(13)15-9(2,3)4/h5H,1-4H3/t5-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数*可旋转键数*

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58311-53-8 91049-52-4 2224-52-4

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

📜叔-丁基氯甲酸酯,L-Alanine N-Carboxyanhydride置于n-甲基吗啉体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成Boc-L-丙氨酸内酸酐
参考文献:Urethane Protected Amino Acid N-Carboxyanhydrides And Their Use In Peptide Synthesis
标题:Urethane Protected Amino Acid N-Carboxyanhydrides And Their Use In Peptide Synthesis
摘要:
Doi:10.1021/ja00176A063