CAS: 119368-03-5; 4-Methoxy-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine

该化合物是一种环环环的七环有机化合物,其特点是有引信的丙诺尔和丙环,在环的4位置上附着一种甲氧基(-OCH3),该化合物通常具有与双和衍生物相关的特性,包括潜在的生物活动和参加各种化学反应的能力.该化合物经常因其药理特性而得到研究,因为该类化合物可能会表现出反炎,止痛或其他治疗效应.该类化合物的存在可以影响该化合物的溶性,再活性和与生物目标的相互作用.就物理特性而言,该化合物在室内温度上可能是一种固体或液体,取决于其特定结构和纯度.与许多电子循环一样,它也可能显示出有趣的电子特性,因为电子在芳香系统中的去地化作用.在生物化合物处理时,应观测安全性和处理预防措施,特别是化学化合物的能.

英文名称4-Methoxy-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine
中文名称4-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
IUPAC名称4-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
其它别名4-甲氧基-7氮杂吲唑; 1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine, 4-Methoxy-
CAS编号119368-03-5
MFCD编号:MFCD11846316
分子式:C7H7N3O分子量:149.15
产品CID: 257326
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LUZLSGCBTXRFGB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7N3O/c1-11-6-2-3-8-7-5(6)4-9-10-7/h2-4H,1H3,(H,8,9,10)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

49834-67-5 17902-29-3 271-73-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302
防范说明P264-P270-P330-P501

上下游产品

CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号29274-28-0 4-氯-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶

合成工艺路线路线简述

📜甲醇,4-氯-7-氮杂吲唑,4-氯吡唑并[3,4-B]吡啶置于sodium Hydroxide体系中,用水用作溶剂,化学反应 16.0H,以48%的收率获得4-甲氧基-1H-吡唑并3,4-B吡啶
参考文献:某些c-4取代的吡唑并[3,4-B]吡啶核苷的合成及生物学评价.
标题:某些c-4取代的吡唑并[3,4-B]吡啶核苷的合成及生物学评价.
摘要:已合成了一系列c-4取代的吡唑并[3,4-B]吡啶核苷,并对其生物学活性进行了评估.成功合成各种c-4取代的吡唑并[3,4-B]吡啶核苷涉及在4-氯-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的c-4位置通过合适的亲核试剂进行亲核置换(5),然后将c-4取代的吡唑并[3,4-B]吡啶的钠盐与受保护的α-卤代呋喃呋喃糖进行糖基化.这种方法的使用为c-4取代的吡唑并[3,4-B]的β-D-呋喃核糖基,β-D-阿拉伯呋喃糖基和2-脱氧-β-D-戊戊呋喃糖基核苷提供了简单直接的途径.吡啶,其中c-4取代基是叠氮基,氨基,甲氧基,氯或氧代.根据uv数据确定这些糖基化的区域特异性,并通过1 H NMR分析确定端基构型.通过对三种化合物15,31和42的单晶x射线衍射研究确定了结构分配,分别代表了核糖2'-脱氧核糖核苷和核糖核苷.所有三个α-卤代糖的立体定向连接似乎是通过吡唑并[3,4-B]吡啶的阴离子n-1在卤
Doi:10.1021/jm00125A004