CAS: 57961-90-7; 2-(2-(4-(M-Tolyl)Piperazin-1-yl)Ethyl)Quinoline
该化合物是其管理与血液流动不良相关条件的作用,其分子结构包括有助于其生物活动的功能组,尽管其溶性,稳定性和再活性的具体细节可能因环境条件而不同.许多化学物质,安全和毒性特征是应用过程中的基本考虑因素,需要彻底研究和遵守管理准则.总的来说,Centhaquin代表了医学化学和药理学两方面的复合,值得进一步调查,以充分阐明其机制和潜在治疗利益.
- 英文名称2-(2-(4-(M-Tolyl)Piperazin-1-yl)Ethyl)Quinoline
- 中文名称2-(2-(4-(3-甲基苯基)-1-哌嗪基)乙基)喹啉
- IUPAC名称2-(2-(4-(m-tolyl)piperazin-1-yl)ethyl)quinoline
- 其它别名Centhaquine; 2-[2-[4-(3-Methylphenyl)-1-Piperazinyl]Ethyl]Quinoline; Centhaquin; Quinoline, 2-[2-[4-(3-Methylphenyl)-1-Piperazinyl]Ethyl]-; Centhaquin >= (Hplc)
- CAS编号57961-90-7
- MFCD编号:MFCD01685420
- EINECS号:110-916-3
- FDA UNII编号:QD4VI0J9T5
- 分子式:C22H25N3分子量:331.46
- 产品CID: 1554704
- 同类组份化合物CAS1480809-77-5 (citrate)57961-90-7 (free base)2379873-37-5 (lactate)
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 二嗪烷类
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β-N,N-Dimethylaminoethylquinaldine 63487-23-0合成工艺路线路线简述
📜β-N,N-Dimethylaminoethylquinaldine置于溶剂黄146,三乙胺,硫酸二甲酯体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 2-(2-(4-(3-甲基苯基)-1-哌嗪基)乙基)喹啉
参考文献:Murti; Bhandari; Ram,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1989,Vol. 28,# 11,P. 934-942
标题:Murti; Bhandari; Ram,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1989,Vol. 28,# 11,P. 934-942
海关参考信息
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主要参考文献
1: Bhalla S, Ali I, Andurkar SV, Gulati A. Centhaquin antinociception in mice is mediated by α2A- and α2B- but not α2C-adrenoceptors. Eur J Pharmacol. 2013 Sep 5;715(1-3):328-36. doi: 10.1016/j.ejphar.2013.05.004. Epub 2013 May 24. 200(1):227-35. doi: 10.1016/j.jss.2015.06.056. Epub 2015 Jun 29. 68(1):56-62. doi: 10.1111/jphp.12498. Epub 2016 Jan 4.
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14:1094591. doi: 10.3389/fphys.2023.1094591.
合成参考文献
参考文献:10.1016/0014-2999(93)90443-l
摘要:Gulati A, Arora RC, Crayton J. Central serotonergic uptake mechanisms in hypertensive rats: effects of clonidine and centhaquin. Eur J Pharmacol. 1993 Feb 09;231(2):151–6. doi: 10.1016/0014-2999(93)90443-l.
摘要:Drugs of the Future., 9(104), 1984
摘要:Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry, Including Medicinal Chemistry., 28(934), 1989
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