CAS: 33972-97-3; 1-Methyl-2-Oxo-1,2-Dihydropyridine-4-Carboxylic Acid

该化合物是一种异环有机化合物,其特点是在1位置用一个甲基组,2位置的Keto组和4位置的carboxylic酸团取代一个丙烯酸核心,这种结构在合成应用中赋予多功能,特别是作为制药和农用化学的一个构件.它的碳boxylic酸功能允许进一步衍生,而Keto组则在凝聚和核脑激素添加反应中增强回活动.该化合物因其稳定性和与一系列反应条件的兼容性而备受重视,因此有助于生物活性分子和复杂有机框架的开发.

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相似化合物

70411-83-5 371765-69-4 94170-15-7

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CAS号20845-23-2 1-甲基-2-氧代-1,2-二... | CAS号10129-59-6 Pyridinium,4-(e... | CAS号7630-02-6 4-(甲酯基)-1-甲基吡啶-... | CAS号2459-09-8 异烟酸甲酯 | CAS号22282-72-0 2-羟基异烟酸 | CAS号6313-54-8 2-氯异烟酸 | CAS号111961-69-4 4-isopropyloxyc... | CAS号55-22-1 异烟酸 | CAS号125294-42-0 propan-2-yl pyr... | CAS号94170-15-7 1-甲基-2-氧代-1,2-二... | CAS号20845-23-2 1-甲基-2-氧代-1,2-二... | CAS号102000-68-0 2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-羧酸肼 | CAS号84853-99-6 1,2-二氢-1-甲基-2-氧... | CAS号98996-29-3 1-甲基-2-氧代-1,2-二... | CAS号6433-99-4 1-METHYL-2-OXO-...

合成工艺路线路线简述

    异烟酸甲酯置于sodium Hydroxide,K3Fe(Cn)6体系中,用 水,甲苯 用作溶剂,化学反应生成1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶羧酸
    参考文献:Substituted Phenyl Farnesyltransferase Inhibitors
    标题:Substituted Phenyl Farnesyltransferase Inhibitors
    摘要:式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,抑制法尼基转移酶.公开了制备这些化合物的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9676783-B2
    优先权日:2008-10-22
    标 题:Method of treatment using substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidine compounds
    发明人：HAAS JULIA; ANDREWS STEVEN W; JIANG YUTONG; ZHANG GAN
    权利人:ARRAY BIOPHARMA INC
    摘要:Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.

    专利号:DK-2725028-T3
    优先权日:2008-10-22
    标题:Substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of kinase inhibitors TRK

    专利号:EP-2725028-A1
    优先权日:2008-10-22
    标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

    专利号:EP-2725028-B1
    优先权日:2008-10-22
    标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

    专利号:HU-E030413-T2
    优先权日:2008-10-22
    标 题:Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

    专利号:ES-2588504-T3
    优先权日:2008-10-22
    标题 :Pyrazolo [1,5-a] pyrimidine compounds substituted as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

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    摘要:Keller, P. A., Science of Synthesis, (2005) 15, 325.
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