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CAS: 336817-91-5; Boc-α-(4-Bromobenzyl)-Dl-Pro-Oh
该化合物是合成氨基酸衍生物,具有独特的结构特征,含有一种活性骨干,以其在蛋白质结构和功能中的作用而闻名的环状氨基磺酸,其溶性与稳定性取决于溶剂和所用条件,因此,在实验应用过程中必须考虑这些因素. 总体而言,2-(4-溴苯基)-1-(乙氧基碳基)-(磷基)-2-(四溴基)-3-(丁基碳酸基)1-(酯-丁基)基碳化物是化学研究中氨基硫衍生物的复杂性和多用途性.
英文名称
Boc-α-(4-Bromobenzyl)-Dl-Pro-Oh
中文名称
Boc-α-(4-溴苄基)-DL-Pro-OH
CAS编号
336817-91-5
分子式:
C17H22BrNO4
分子量:
384.26
产品CID:
1333182
产品分类
有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→脯氨酸及其衍生物
相似结构搜索
InChIKey:
VQWRXYZZPMLJRL-UHFFFAOYSA-N
1S/C17H22BrNO4/c1-16(2,3)23-15(22)19-10-4-9-17(19,14(20)21)11-12-5-7-13(18)8-6-12/h5-8H,4,9-11H2,1-3H3,(H,20,21)
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
3.0
相似化合物
706806-60-2
706806-75-9
706806-77-1
物理性质
沸点
488.6±35.0 °C(预测)
闪点
249.3 °C
密度
1.412±0.06 g/cm3(预测)
PSA:
66.84
LogP:
3.8459
蒸汽压
2.33E-10 mmHg at 25 °C
MSDS等安全信息
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
WGK Germany
3
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N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-bromobenzyl)proline ethyl ester
tert-butyl 2-(4-bromobenzyl)-2-{[(2-hydroxy-4,4-dimethylhexyl)amino]carbonyl}pyrrolidine-1-carboxylate
合成工艺路线路线简述
📜N-(Tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-Bromobenzyl)Proline Ethyl Ester置于lithium Hydroxide,硫酸体系中,用 四氢呋喃,甲醇,水 用作溶剂,化学反应生成1-Boc-2-(4-溴苄基)-2-吡咯烷羧酸
参考文献:Inhibitors Of Alpha-L Beta-2 Mediated Cell Adhesion
标题:Inhibitors Of Alpha-L Beta-2 Mediated Cell Adhesion
海关参考信息
2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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