CAS: 25922-41-2; 2,6-Dichloro-3-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的盒式碳酸,其特点是存在两个氯原子和一个三氟甲基组,并附于一种苯酸结构,该化合物的特点是2和6个位置(二氯组)和3个位置(三氟甲基组)的苯环,其替代成分为苯环,在2和6个位置(二氯组)和3个位置(三氟甲基组),在室温中一般为固体,由于电离式三氟甲基组的存在,其稳定性相对较高,从而可以影响其再活性和溶性,该化合物经常用于有机合成,并可作为生产农用化学品或药品的中间体,其独特的电子特性还可使它成为材料科学和药用化学研究的课题.在处理和毒性信息时,应参考安全数据表,因为卤化合物可能对环境和健康造成风险.

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carbon dioxide 2,4-dichloro-benzotrifluoride 2,6-dichloro-3-trifluoromethylbenzoic acid chloride

合成工艺路线路线简述

    📜二氧化碳,2,4-二氯三氟甲苯置于正丁基锂体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,以75%的收率获得2,6-二氯-3-(三氟甲基)苯甲酸
    参考文献:所有六种二氯三氟化物的金属化和衍生化:位点选择性
    标题:所有六种二氯三氟化物的金属化和衍生化:位点选择性
    摘要:2,3-,2,6-,2,4-和 3,5-二氯三氟化物的金属化可以很容易地用 Std.试剂,例如二异丙基氨基锂,2,2,6,6-四甲基哌啶锂和在氯相邻的 4-和 3-位以及氯侧翼的 3-和 4-位分别使用丁基锂.然而,只有在平衡条件下,2,6-二氯三氟化物才能确保区域选择性,因为初始去质子化同时发生在 3 位和 4 位.3,4-二氯苯三氟化物需要在叔丁醇钾(qlim-Korq 混合物)存在下甲基锂才能在 2 位进行区域选择性金属化.所有的有机金属中间体都被二氧化碳捕获,转化为相应的苯甲酸,可以说是用于表征有机金属中间体的最受欢迎的亲电试剂.[在 Scifinder (R) 上]
    Doi:10.1002/ejoc.200500240

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    参考DOI号:10.1002/ej°C.200500240
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