CAS: 21302-79-4; (1R,2S,3Ar,5Ar,5Br,7As,10R,10Ar,10Br,12Ar,12Br)-2-Hydroxy-3,3,5A,5B,12B-Pentamethyl-10-(Prop-1-En-2-yl)Octadecahydrodicyclopenta[a,I]Phenanthrene-1,7A(1H)-Dicarboxylic Acid

该化合物是来自甲硫属植物植物的三栖类化合物,具有显著的生物活动,包括抗炎和抗微生物特性,使其成为药物和化妆品研究中感兴趣的一个主题; 以五环形框架为结构特征,乙氧酸具有稳定性,与各种配方基体相容性; 其行动机制包括调整细胞路径,特别是与氧化压力和免疫反应有关的路径; 并调查该化合物在促进组织再生能力方面在创伤愈合和皮肤应用方面的潜力; 诸如HPLC和NMR等分析方法确认其纯度和结构完整性,用于研究和工业用途.

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    主要参考文献


    1: Lee SS, Chen WC, Huang CF, Su Y. Preparation and cytotoxic effect of ceanothic acid derivatives. J Nat Prod. 1998 Nov;61(11):1343-7. Chinese. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.05.050. Epub 2009 May 18.
    5: Suksamrarn S, Panseeta P, Kunchanawatta S, Distaporn T, Ruktasing S, Suksamrarn A. Ceanothane- and lupane-type triterpenes with antiplasmodial and antimycobacterial activities from Ziziphus cambodiana. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2006 Apr;54(4):535-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.08.074. Epub 2012 Aug 26. doi: 10.1016/j.jpba.2009.03.006. Epub 2009 Mar 20. doi: 10.1016/j.jpba.2011.05.025. Epub 2011 May 20.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0028-1097664
    摘要:Ikram M, Tomlinson H. Chemical constituents of Zizyphus spina christi. Planta Med. 1976 May;29(3):289–90. doi: 10.1055/s-0028-1097664.
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