CAS: 1912-44-3; 2-(6-Chloro-1H-Indol-3-yl)Acetic Acid

该化合物是属于非甲醚衍生物类别的合成化合物,主要被承认为植物生长调节器,特别是影响细胞延展和分化等过程;无甲醇结构的存在意义重大,因为它是许多生物活性化合物的核心成分,包括著名的植物激素附加剂;在无丁烯环的6位上替代氯改变其生物活动和稳定性;该化合物的特点是其有机溶解性和水溶解性有限,这可能影响其在农业做法中的应用;此外,它可能展示各种生物活动,包括对植物生长和发育的潜在影响,使其在农业和生物化学研究中都具有意义;安全和处理预防措施对于减轻与使用该化合物有关的任何潜在危害至关重要,因为许多化学物质都具有安全性和处理防范作用.

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CAS号929005-85-6 2-(6-chloro-1H-... | CAS号17422-33-2 6-氯吲哚 | CAS号107-14-2 氯乙腈 | CAS号53859-25-9 Methyl 2-(6-chl...

合成工艺路线路线简述

    📜Ethyl 2-(6-Chloro-1H-Indol-3-yl)Acetate置于sodium Hydroxide体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应生成6-氯吲哚-3-乙酸
    参考文献:卤化的吲哚-3-乙酸作为氧化活化的前药,有可能用于靶向癌症治疗.
    标题:卤化的吲哚-3-乙酸作为氧化活化的前药,有可能用于靶向癌症治疗.
    摘要:用辣根过氧化物酶(hrp)氧化取代的吲哚-3-乙酸(iaa)衍生物,可能用作酶前药导向的癌症治疗前药的植物生长素,并确定其对v79中国仓鼠肺成纤维细胞的毒性.还测量了由hrp化合物i氧化的速率常数.与100 Microm前体药物和hrp孵育2H后,发现卤化的iaa具有最高的细胞毒性,典型的存活分数<10(-3).
    Doi:10.1016/s0960-894X(02)00505-X

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-118086928-A
    优先权日:2022-11-25
    标 题:Method for electrochemical synthesis of pyrimidoindole derivative under mild condition

    专利号:CN-119332255-A
    优先权日:2024-09-20
    标 题:Electrochemical synthesis method of arundone derivatives

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    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s010876819500838x
    摘要:Nigović B, Kojić-Prodić B, Antolić S, Tomić S, Puntarec V, Cohen JD. Structural studies on monohalogenated derivatives of the phytohormone indole-3-acetic acid (auxin). Acta Crystallogr B Struct Sci. 1996 Apr 01;52(2):332–43. doi: 10.1107/s010876819500838x.
    参考文献:10.1016/j.bmc.2007.04.005
    摘要:Soskić M, Magnus V. Binding of ring-substituted indole-3-acetic acids to human serum albumin. Bioorg Med Chem. 2007 Jul 01;15(13):4595–600. doi: 10.1016/j.bmc.2007.04.005.
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