CAS: 1849-53-2; 3-Methoxypicolinaldehyde

该化合物是有机化合物,其特点是用甲氧基组和甲醛功能组替代的环,这种化合物一般是无色的,可粉黄液或固态,视其纯度和形态而定;因其芳香特性而闻名,并经常用于有机合成,特别是制药和农用化学品开发; 甲氧基组的存在增强了其再活性,使它成为包括凝聚和替代反应在内的各种化学反应中有价值的中间体; 此外,3-methoxy-pydridine-2carbalheyde可能展示生物活动,可以在药用化学中加以探索; 其有机溶解剂中的溶解性和在标准条件下的中等稳定性使其适合实验室应用; 但是,与许多有机化合物一样,应当谨慎处理,遵循适当的安全议定书,以减少与使用该物质有关的任何潜在危害.

英文名称3-Methoxypicolinaldehyde
中文名称3-甲氧基吡啶甲醛
IUPAC名称3-methoxypicolinaldehyde
其它别名3-甲氧基-2-吡啶醛; 3-Methoxypyridine-2-Carbaldehyde
CAS编号1849-53-2
MFCD编号:MFCD05664031
EINECS号:853-407-8
分子式:C7H7NO2
分子量:137.14
产品CID: 946650
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: GHKILJGWQPBQGL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7NO2/c1-10-7-3-2-4-8-6(7)5-9/h2-5H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

16478-52-7 24059-83-4 51984-46-4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn
安全声明26-39
危险类别码22-37/38-41

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

3-氯吡啶置于mesityllithium体系中,用二甲基亚砜用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成3-甲氧基-2-吡啶醛
参考文献:2-,3-和4-甲氧基吡啶的邻位锂化
标题:2-,3-和4-甲氧基吡啶的邻位锂化
摘要:使用异丁基锂作为金属化碱实现2-,3-和4-甲氧基吡啶的邻位锂化.
Doi:10.1016/s0040-4039(00)80206-3

海关参考信息

2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2024022313-A1
优先权日:2022-07-25
标题:Method for site-directed synthesis of protein-active molecular conjugate

专利号:US-9359298-B2
优先权日:2011-12-23
标题:Cajanine structure analogous compound, preparation method and use
发明人：LI ZHUORONG; JI XINGYUE; Xue situ; ZHENG GUANGHUI; LI YUHUAN; TAO PEIZHEN; JIANG JIANDONG
权利人:INST MED BIOTECHNOLOGY CAMS
摘要:Provided are cajanine structure analogous compounds, synthesis method and pharmacological effects thereof, the compounds of the present invention having the structure as represented by general formulas I, II, III, IV and V. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredient, and uses thereof; the compounds of the present invention having the pharmacological activities such as anti-virus, anti-virus-infection, nerve protection, anti-metabolic-diseases and the like. Also provided is a chemical total synthesis preparation method of the natural products cajanine, cajanine A and cajanine C. The present invention lays a foundation for the in-depth study and development of the compounds as clinical drugs in the future.